【本溪】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向治疗的研究背景、作用机制、试验目的与进展，以及患者招募情况。PARP抑制剂作为一种新型抗肿瘤药物，在晚期乳腺癌治疗中展现出良好疗效和安全性，为患者带来新希望。全球好药网正开展患者招募活动，符合条件的患者可免费接受治疗，期待更多患者受益。

【本溪】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【本溪】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着医疗技术的不断发展，针对乳腺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。其中，PARP靶点作为乳腺癌治疗领域的一大突破，为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍乳腺癌PARP靶点靶向药试验的相关知识。

二、PARP靶点及其作用机制

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，主要参与DNA损伤修复。当PARP靶点被抑制时，会导致肿瘤细胞无法修复DNA损伤，进而引发细胞凋亡。乳腺癌患者中，部分患者存在PARP基因突变，这使得PARP抑制剂在治疗乳腺癌方面具有显著的优势。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验

1. 试验目的

本次乳腺癌PARP靶点靶向药试验旨在评估新型PARP抑制剂在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供有力依据。

2. 试验招募对象

招募对象主要包括：经病理确诊的晚期乳腺癌患者，且存在PARP基因突变；已接受过一线及以上治疗，但病情仍持续进展的患者。

3. 试验药物

试验药物为新型PARP抑制剂，通过抑制PARP靶点，达到抗肿瘤效果。

四、试验进展及成果

截至目前，乳腺癌PARP靶点靶向药试验已在全球范围内开展，吸引了大量患者参与。初步结果显示，新型PARP抑制剂在晚期乳腺癌患者中具有良好的疗效和安全性，显著延长了患者的无进展生存期。

五、患者招募，共赴希望之旅

为了帮助更多晚期乳腺癌患者找到治疗希望，全球好药网特此开展乳腺癌PARP靶点靶向药试验的患者招募活动。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

以下是本次试验的亮点：

1. 国际领先水平：本次试验药物为国际知名药企研发，已在全球范围内开展临床试验，具有国际领先水平。

2. 专业团队支持：试验由国内顶级乳腺癌专家领衔，为患者提供最专业的医疗服务。

3. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受试验药物治疗，减轻家庭经济负担。

六、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，共赴希望之旅。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。