【双鸭山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性，探讨了BRCA1/2基因与前列腺癌的关联，并阐述了该试验的优势、招募条件及参与流程。研究表明，BRCA1/2靶点靶向药试验具有高度选择性、显著疗效和个性化治疗特点，为前列腺癌患者带来新希望。全球好药网提供最新的抗癌药物临床试验信息，符合条件的患者可咨询热线（400-119-1082）参与试验。

【双鸭山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【双鸭山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁男性健康。近年来，随着科学研究的深入，人们在前列腺癌的治疗上取得了重要突破。BRCA1/2靶点靶向药试验作为一种新兴的治疗方法，为前列腺癌患者带来了新的希望。

二、BRCA1/2基因与前列腺癌的关系

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的抑癌基因，它们编码的蛋白质在DNA修复过程中发挥关键作用。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞的DNA损伤修复能力下降，导致癌症风险增加。研究发现，BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生、发展密切相关。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：BRCA1/2靶点靶向药试验通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗的副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药试验在部分前列腺癌患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

3. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型和肿瘤特点，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募条件

为了确保临床试验的准确性和安全性，以下患者可能符合招募条件：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

BRCA1/2基因突变检测阳性；

未曾接受过针对前列腺癌的系统性治疗；

具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

五、参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询，了解试验详情；

2. 患者根据招募条件进行自我评估，如有疑问，可随时咨询热线；

3. 患者向全球好药网提交相关病例资料，等待审核；

4. 审核通过后，患者前往指定的医疗机构进行基因检测；

5. 基因检测阳性患者，根据医生建议，开始接受靶向药物治疗；

6. 患者在治疗过程中，需定期向全球好药网反馈病情及药物疗效。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了一线希望，开启了个性化治疗的新篇章。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082），让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗