【松原】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的目的、优势及招募条件。试验旨在评估MET抑制剂对晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，有望为患者提供更精准、更有效的治疗选择。研究显示，MET基因异常与肺癌发展密切相关。试验优势包括精准治疗、个体化治疗和安全性高。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。

【松原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【松原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的靶向治疗取得了显著的进展。肺癌MET靶点靶向药试验是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估MET抑制剂在肺癌治疗中的有效性和安全性。

二、MET靶点与肺癌的关系

MET基因突变或扩增在肺癌中较为常见，尤其是肺腺癌。研究表明，MET基因异常激活与肺癌的发生、发展及转移密切相关。因此，针对MET靶点的靶向治疗有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的目的

肺癌MET靶点靶向药试验的主要目的是评估MET抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。通过该试验，研究人员希望找到一种更有效、更安全的治疗方法，为肺癌患者提供新的治疗选择。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对MET基因异常的肺癌患者，靶向治疗具有更高的疗效和较低的副作用。

2. 个体化治疗：根据患者的基因检测结果，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

3. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

五、肺癌MET靶点靶向药试验的招募条件

1. 晚期非小细胞肺癌患者。

2. 经基因检测确认存在MET基因突变或扩增。

3. 之前未接受过MET抑制剂治疗。

4. 年龄在18-75岁之间。

5. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

六、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，可通过以下方式参与肺癌MET靶点靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 向专业医生咨询，确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书，按照试验方案进行治疗。

七、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更精准、更有效的治疗，提高生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌MET靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。