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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)MET靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。试验药物是一种MET靶点抑制剂,通过阻断肿瘤细胞生长信号抑制肿瘤。招募对象为确诊为NSCLC且MET基因突变阳性的患者。试验流程包括筛选、治疗和随访期。参与试验可获取最新治疗及专业指导,为肺癌研究贡献力量。详情可拨打400-119-1082咨询。
【平顶山】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:
突变基因:MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【平顶山】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。近年来,随着靶向治疗的发展,针对特定基因突变的靶向药物已成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。MET基因突变是非小细胞肺癌常见的驱动基因之一,针对MET靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。
二、MET靶点靶向药试验的目的与意义
本次非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗MET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。通过临床试验,研究人员希望找到能够有效抑制肿瘤生长、改善患者生存质量的药物,为患者提供更多的治疗选择。
三、试验药物简介
本次试验的药物是一种新型MET靶点抑制剂,通过特异性结合MET受体,阻断肿瘤细胞的生长信号,从而达到抑制肿瘤生长的目的。该药物在前期的基础研究和动物实验中表现出了良好的抗肿瘤活性。
四、招募对象与条件
本次临床试验面向以下患者招募:
经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者;
MET基因突变阳性的患者;
年龄在18-75岁之间;
无严重心、肝、肾功能不全;
自愿参加试验并签署知情同意书。
五、试验流程与注意事项
参加试验的患者将接受以下流程:
筛选期:进行相关检查,确认符合招募条件;
治疗期:按照规定剂量和频次服用试验药物;
随访期:定期进行随访,评估药物疗效和安全性。
在试验期间,患者需注意以下几点:
遵守医嘱,按时服用药物;
保持良好的生活作息,避免过度劳累;
密切关注身体状况,如有异常情况及时与研究人员沟通。
六、参与试验的优势与意义
参与本次临床试验的患者将有机会:
获得最新的靶向药物治疗;
得到专业的医疗团队的关注与指导;
为非小细胞肺癌的靶向治疗研究贡献力量。
七、咨询热线与联系方式
如果您或您的家人符合招募条件,对本次试验感兴趣,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和服务。
八、温馨提示
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多的患者参与到试验中,共同为战胜肺癌贡献力量。全球好药网将始终陪伴在您身边,为您提供专业的抗癌新药信息和关爱。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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