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本文介绍了G12C靶点靶向药试验的定义、优势、参与方式、流程及意义。G12C靶点靶向药试验针对G12C基因突变,实现精准治疗,适用于多种实体瘤,具有高效性和安全性。参与试验需通过基因检测确认突变,并遵循入组审查、治疗、随访等流程。该试验旨在探索新疗法,丰富治疗手段,推动我国精准医疗发展。如符合条件,可拨打咨询热线:400-119-1082咨询。
【潮州】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【潮州】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
一、什么是G12C靶点靶向药试验?
随着精准医疗的发展,针对特定基因突变的靶向治疗已经成为肿瘤治疗的重要手段。G12C是一种常见的癌基因突变,存在于多种实体瘤中,如肺癌、结直肠癌、胃癌等。实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验,旨在研究针对G12C突变的靶向药物在临床治疗中的效果,为患者提供新的治疗选择。
二、G12C靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:通过针对G12C基因突变,实现精准打击癌细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。
2. 广泛适用:不限癌种,适用于多种实体瘤患者,为更多患者带来希望。
3. 高效安全:临床试验表明,G12C靶点靶向药物具有较高的疗效和安全性,有助于提高患者生存质量。
三、如何参与G12C靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友患有实体瘤,且基因检测显示存在G12C基因突变,可以联系全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的适应症、流程、潜在风险和预期效果。
四、G12C靶点靶向药试验的流程
1. 咨询评估:患者通过热线电话或在线咨询,了解试验相关信息,评估是否符合入组条件。
2. 基因检测:患者需进行基因检测,确认是否存在G12C基因突变。
3. 入组审查:符合条件患者将进入临床试验,接受专业团队的审查和评估。
4. 治疗过程:患者按照临床试验方案接受靶向药物治疗,并定期进行疗效评估。
5. 随访跟进:治疗结束后,患者需定期随访,以评估长期疗效和安全性。
五、G12C靶点靶向药试验的意义
1. 探索新疗法:G12C靶点靶向药试验为实体瘤患者提供了一种新的治疗选择,有望改善治疗效果。
2. 丰富治疗手段:通过临床试验,不断优化治疗方案,为患者提供更多治疗手段。
3. 推动精准医疗:G12C靶点靶向药试验的成功,将有助于推动我国精准医疗的发展,提高肿瘤治疗水平。
六、温馨提示
实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手专业团队,为患者提供最优质的服务,助力患者战胜病魔。如果您或您的亲友符合条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,开启新的治疗之旅。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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