【张掖】白血病CD19免疫治疗免费试验(免费检验检查)

高雪梅

文章最后更新时间:2025-03-09 05:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了白血病CD19免疫治疗试验,一种针对表达CD19蛋白的白血病细胞的高度个性化精准治疗方法。该治疗具有高度个性化、安全性高、效果显著的优势。参与试验需满足特定条件,并遵循一系列流程。CD19免疫治疗试验为患者带来新的治疗希望,全球好药网提供相关信息及咨询服务。文章摘要如下:白血病CD19免疫治疗试验是一种创新疗法,利用患者自身免疫细胞攻击白血病细胞。具有高度个性化、安全性高、效果显著的特点。参与试验需满足条件并遵循流程,全球好药网提供相关信息。若有疑问,请拨打400-119-1082咨询。

【张掖】白血病CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【张掖】白血病CD19免疫治疗免费试验

一、什么是白血病CD19免疫治疗试验?

白血病是一种由于骨髓中白血球异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。CD19免疫治疗试验是一种创新的精准治疗方法,主要针对表达CD19蛋白的白血病细胞。通过利用患者自身的免疫细胞,经特殊改造后使其能够识别并攻击白血病细胞,从而达到治疗的目的。

二、CD19免疫治疗试验的优势

1. 高度个性化:CD19免疫治疗试验根据患者的具体情况定制,针对性强,能够有效降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高:利用患者自身的免疫细胞进行治疗,减少了传统化疗和放疗的副作用。

3. 效果显著:临床试验表明,CD19免疫治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。

三、如何参与白血病CD19免疫治疗试验?

参与CD19免疫治疗试验需要满足以下条件:

年龄在18-70岁之间;

经病理学检查确认为急性淋巴细胞白血病(ALL)或慢性淋巴细胞白血病(CLL);

CD19阳性;

未曾接受过免疫治疗或对传统治疗无效;

无严重心、肝、肾功能异常。

如果您或您的亲友符合以上条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

四、参与CD19免疫治疗试验的流程

1. 患者提交病例资料,由专业医生进行评估;

2. 评估合格后,患者签署知情同意书;

3. 患者进行免疫细胞采集,经过特殊改造后回输;

4. 患者接受治疗期间,定期进行随访和评估;

5. 治疗结束后,患者继续进行随访,评估治疗效果。

五、CD19免疫治疗试验的注意事项

1. 患者在治疗过程中需密切关注身体状况,如出现任何不适,应及时告知医生;

2. 患者需遵循医生的建议,定期进行相关检查;

3. 患者在治疗期间应保持良好的心态,积极配合医生进行治疗;

4. 患者及家属需了解免疫治疗的相关知识,以便更好地配合治疗。

六、温馨提示

CD19免疫治疗试验为白血病治疗带来了新的希望,让更多患者看到了生命的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将竭诚为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您有任何疑问或需要帮助,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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