【阿坝】卵巢癌靶向药免费试验（临床试验招募）

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过作用于肿瘤细胞特定分子靶点，实现精准治疗，具有显著疗效和较小副作用。本文介绍了试验的定义、招募条件、优势及参与途径，呼吁社会各界关注卵巢癌患者，共同助力患者找到最佳治疗方案。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。

【阿坝】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【阿坝】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。近年来，靶向药物在卵巢癌治疗领域取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指针对卵巢癌患者，采用靶向药物治疗的方法进行的临床试验。靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，具有疗效显著、副作用小的特点。参加临床试验的患者将有机会获得最新的靶向药物治疗，为病情带来转机。

三、卵巢癌靶向药试验招募条件

为了确保临床试验的准确性和安全性，以下是参加卵巢癌靶向药试验的基本条件：

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

年龄在18-70岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最适合的靶向药物，实现精准治疗。

2. 疗效显著：靶向药物针对肿瘤细胞具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长，延长生存期。

3. 副作用小：与传统的化疗和放疗相比，靶向药物的副作用较小，患者生活质量较高。

五、如何参加卵巢癌靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参加卵巢癌靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往临床试验机构进行详细咨询；

关注全球好药网官方公众号，获取最新试验动态。

六、携手共筑希望之路

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但这场战斗并非一人之力所能承担。我们呼吁社会各界关注卵巢癌患者，携手共筑希望之路。全球好药网将竭诚为您提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者找到最适合的治疗方案。

如果您或您的家人朋友正面临卵巢癌的困扰，请不要放弃。拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、贴心的咨询服务，帮助您找到治疗希望。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1