【武威】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，该试验针对PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者，使用PD-L1抑制剂进行治疗。文章阐述了PD-L1抑制剂的高度特异性、显著疗效和较好的安全性，以及试验的招募对象和参与流程。通过全球好药网可了解试验信息，评估参与条件，并在签署知情同意书后参与试验。该试验为患者提供了新的治疗选择，有望为生命续航。

【武威】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【武威】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白，通过与T细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白1）结合，抑制T细胞的杀伤作用，从而使肿瘤细胞得以逃避免疫系统的攻击。

PD-L1靶点靶向药试验，就是针对PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者，使用PD-L1抑制剂进行的一项临床试验。这类药物通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：PD-L1抑制剂针对PD-L1阳性患者，具有较高的选择性，减少了药物对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：多项研究显示，PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌的治疗中具有显著的疗效，部分患者的肿瘤明显缩小，病情得到控制。

3. 安全性较好：PD-L1抑制剂相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性较好。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募对象

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者。

2. PD-L1表达阳性的患者。

3. 之前未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者。

4. 具备良好的身体状态，能够耐受临床试验的患者。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的流程

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解临床试验的详细信息，包括试验目的、药物作用机制、参与条件等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，可拨打全球好药网咨询热线，与专业医生沟通，评估是否符合参与条件。

3. 签署知情同意书：符合参与条件且愿意参加试验的患者，需签署知情同意书，明确试验的目的、风险和权益。

4. 参与临床试验：在签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受PD-L1抑制剂治疗，并定期进行随访和评估。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者提供了一种新的治疗选择，有望为生命续航，开启希望之门。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您符合参与条件，欢迎拨打咨询热线，与我们一同开启抗击肺癌的新篇章！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗