【武威】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的研究进展与意义。文章介绍KRAS基因突变与肿瘤生长的关系，以及该试验旨在寻找针对性药物以提高治疗效果、拓宽治疗范围和探索新治疗途径。目前，全球已有多个试验取得显著成果，如AMG510和MRTX849。符合条件的患者可参与试验，全球好药网提供相关咨询。随着科研深入，更多有效靶向药物有望问世，为肿瘤患者带来新希望。

【武威】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【武威】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征程中，科学家们不断探索新的治疗途径，以期为肿瘤患者带来更多希望。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，成为了抗癌研究的热点。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在实体组织中的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。KRAS基因是一种原癌基因，突变后的KRAS基因可导致细胞异常生长，形成肿瘤。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，旨在寻找针对KRAS基因突变的靶向药物，以期更有效地抑制肿瘤生长。

二、试验的目的与意义

1. 提高治疗效果：传统化疗药物对正常细胞和肿瘤细胞均有杀伤作用，副作用较大。而KRAS靶点靶向药试验旨在找到针对KRAS基因突变的药物，以提高治疗效果，降低副作用。

2. 拓宽治疗范围：目前，许多实体瘤的治疗方法有限，部分患者因无法承受化疗副作用而放弃治疗。KRAS靶点靶向药试验的成功，将为这些患者带来新的治疗选择。

3. 探索新的治疗途径：随着分子生物学研究的深入，针对KRAS基因突变的靶向药物研发成为可能。通过试验，科学家们可以探索新的治疗途径，为未来抗癌治疗提供更多选择。

三、试验进展与成果

目前，全球范围内已有多个针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验在进行。部分试验已取得显著成果，以下为其中两个典型案例：

1. AMG 510：AMG 510是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物。临床试验表明，该药物在治疗晚期肺癌和结直肠癌方面具有显著疗效，部分患者肿瘤明显缩小。

2. MRTX849：MRTX849是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物。临床试验显示，该药物在治疗晚期肺癌方面具有良好效果，且副作用较小。

四、如何参与试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且符合以下条件，可考虑参与KRAS靶点靶向药试验：

1. 确诊为实体瘤（不限癌种）

2. 经基因检测证实存在KRAS基因突变

3. 无法耐受或不适合传统化疗

4. 愿意接受临床试验并遵循相关规定

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，帮助您了解是否符合参与条件。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着科学研究的不断深入，相信未来会有更多有效的靶向药物问世，为生命开启新的篇章。全球好药网将密切关注这一领域的发展，为您提供最新、最全面的抗癌药物信息。请拨打咨询热线：400-119-1082，与我们共同见证这一重要时刻。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。