【锦州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的KRAS基因突变问题，以及针对该靶点的靶向药物治疗研究。文章详述了全球好药网与多家医疗机构合作开展的非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，包括试验药物、招募对象、临床试验优势和参与方式。符合条件的患者可享受免费治疗和专业医疗服务，试验药物有望带来更好的治疗效果。文中呼吁符合条件的患者积极参与，共同抗击肺癌。

【锦州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【锦州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌患者中，KRAS基因突变是一种常见的基因变异，大约有25%的患者存在这种突变。KRAS突变导致肿瘤细胞的生长和扩散，长期以来一直是肺癌治疗的一大难题。

二、靶向药物：精准打击肿瘤细胞

近年来，随着医学科技的不断发展，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为肿瘤治疗的新趋势。靶向药物能够精准识别并作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

三、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验

为了寻找更有效的非小细胞肺癌治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，共同开展了非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验。以下是本文将详细介绍的内容。

四、试验药物及招募对象

1. 试验药物：本次试验的靶向药物是一款针对KRAS靶点的新药，具有高度的靶向性和疗效。

2. 招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学诊断为非小细胞肺癌且存在KRAS基因突变的患者。具体招募条件请拨打咨询热线进行详细了解。

五、临床试验的优势

1. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得试验药物及相关检查。

2. 专业团队：患者将在专业医生的指导下进行试验，享受全方位的医疗服务。

3. 新药希望：试验药物有望为患者带来更好的治疗效果，延长生存期。

六、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式参与临床试验：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询。

2. 在线报名：访问全球好药网官方网站，填写在线报名表格。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为众多肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；