【日喀则】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗手段有限。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确靶点的患者寻找有效靶向药物，提高治疗效果，降低副作用，并实现个体化治疗。全球好药网为患者提供了试验信息和咨询服务，助力患者找到合适的治疗机会。患者可通过热线（400-119-1082）了解详情，参与试验，以期望获得更有效的治疗方案。

【日喀则】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【日喀则】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，其早期症状不明显，发现时往往已处于晚期。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着患者的生命健康。传统治疗手段如化疗、放疗等疗效有限，因此，寻找更有效的治疗方法成为当务之急。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。然而，并非所有胰腺癌患者都有明确的靶点，这就需要开展“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在为无明确靶点的胰腺癌患者寻找有效的靶向药物，提高治疗效果。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：通过寻找合适的靶向药物，试验有望提高无靶点胰腺癌患者的治疗效果，延长生存期。

2. 降低治疗副作用：与传统的化疗、放疗相比，靶向治疗具有更低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 指导个体化治疗：根据患者的基因型、病情等因素，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

四、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估是否符合参加试验的条件。

3. 参加试验：符合条件的患者可申请参加试验，接受专业医生的指导和治疗。

五、全球好药网助力胰腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。针对胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，全球好药网提供了详细的试验信息，助力患者找到合适的治疗机会。

此外，全球好药网还设有咨询热线（400-119-1082），为患者提供专业、便捷的咨询服务。患者如有疑问，可随时拨打热线电话，获取更多帮助。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得更有效的治疗方案，延长生存期。全球好药网将一如既往地为患者提供最新的临床试验信息，助力抗击肿瘤。如有疑问，请拨打咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；