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本文介绍了CLL-1免疫治疗试验，一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的最新免疫疗法，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞。试验优势包括精准治疗、安全性好、疗效显著。招募条件包括确诊为CLL的患者，年龄在18-75岁等。参与试验方式及意义包括提供新治疗选择、推动免疫治疗研究、促进医疗进步。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与。本研究旨在为CLL患者带来新希望，共筑健康未来。
【屯昌】癌症CLL-1免疫治疗免费试验
项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究
药品名称：CAR-T细胞疗法
基因分型：免疫治疗
突变基因：CLL-1
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。
项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。
【屯昌】癌症CLL-1免疫治疗免费试验
一、什么是CLL-1免疫治疗试验？
癌症CLL-1免疫治疗试验是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的最新免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统，攻击并消除癌细胞，为患者提供了一种全新的治疗手段。此次试验旨在验证该疗法的安全性和有效性，为CLL患者带来新的治疗希望。
二、CLL-1免疫治疗试验的优势
1. 精准治疗：CLL-1免疫治疗试验针对性强，能够精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。
2. 安全性好：与传统化疗、放疗相比，CLL-1免疫治疗试验副作用较小，患者耐受性更高。
3. 疗效显著：临床试验表明，CLL-1免疫治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。
三、癌症CLL-1免疫治疗试验招募条件
1. 确诊为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者。
2. 年龄在18-75岁之间，性别不限。
3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。
4. 无严重心、肝、肾功能损害。
5. 未接受过其他免疫治疗或基因治疗。
四、如何参与癌症CLL-1免疫治疗试验？
如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。
2. 与主治医生沟通，了解试验详情，并签署知情同意书。
3. 按照医生的建议，完成相关检查，确保符合试验要求。
4. 根据试验安排，按时参加治疗和随访。
五、参与癌症CLL-1免疫治疗试验的意义
1. 为患者提供新的治疗选择：CLL-1免疫治疗试验为CLL患者带来了新的治疗希望，有望改善患者的生活质量和生存期。
2. 推动免疫治疗研究：参与试验的患者将助力我国免疫治疗研究的发展，为更多癌症患者带来福祉。
3. 促进医疗进步：通过临床试验，不断优化治疗方案，为全球癌症患者提供更有效的治疗方法。
六、温馨提示
癌症CLL-1免疫治疗试验是我国在免疫治疗领域的一项重要研究，旨在为CLL患者提供全新的治疗手段。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同见证医疗科技的进步，为健康未来助力。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共筑健康未来！
入选标准
研究药物：CLL-1 CAR-T疗法
试验类型：单臂试验
适应症：急性髓系白血病（二线及以上）
用药周期
靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。
入选标准
1、年龄18周岁以上，性别不限。
2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。
3、白血病细胞CLL1表达阳性。
4、ECOG评分0-1。
5、预估生存期＞3个月。
6、具有充分的器官功能。
7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。
8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。
9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。
10、其他要求请进一步咨询研究者医生。
排除标准
暂无
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