【日喀则】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了我国医疗机构联合开展的一项名为“非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在评估VEGFR2免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。试验分为筛选和治疗两个阶段，现面向全国招募符合条件的患者。VEGFR2免疫治疗有望提高患者生存质量，推动我国肿瘤免疫治疗领域发展。同时，呼吁广大患者关注临床试验，寻求更多治疗机会。

【日喀则】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【日喀则】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、试验背景与目的

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）作为一种关键的信号通路，在肿瘤血管生成和肿瘤生长中扮演着重要角色。近年来，VEGFR2免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，备受关注。

为了探索VEGFR2免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，并为临床实践提供有力依据。

二、试验内容与方法

本次试验主要针对非小细胞肺癌患者，通过免疫治疗药物抑制VEGFR2信号通路，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。试验分为两个阶段：筛选阶段和治疗阶段。

在筛选阶段，患者需接受一系列检查，以确定是否符合试验条件。符合条件的患者将进入治疗阶段，接受VEGFR2免疫治疗。治疗过程中，患者需定期接受疗效评估和安全性评价。

三、患者招募信息

为了更好地开展临床试验，现面向全国招募符合条件的非小细胞肺癌患者。以下是患者招募的基本条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未曾接受过VEGFR2免疫治疗；

具有良好的身体状况和依从性；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、试验意义与展望

VEGFR2免疫治疗试验的成功开展，将为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。与传统化疗、放疗等方法相比，VEGFR2免疫治疗具有更高的靶向性、更低的副作用，有望提高患者的生存质量和生存期。

此外，本次试验还将为我国非小细胞肺癌的防治提供有力支持，推动我国肿瘤免疫治疗领域的发展。在全球范围内，VEGFR2免疫治疗试验也将为肺癌患者带来更多治疗选择，助力全球抗癌事业。

五、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验的启动，标志着我国在肺癌治疗领域取得了重要突破。我们期待着试验的顺利进行，为肺癌患者带来更多福祉。同时，也呼吁广大患者积极关注临床试验，为自己和家人寻求更多治疗机会。

全球好药网将继续关注该项试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌新药信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。