【张掖】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了卵巢癌PARP靶点靶向药物试验的重要性和进展。卵巢癌是女性常见恶性肿瘤，PARP抑制剂通过抑制PARP酶活性，针对BRCA1/2基因突变患者，有望提高治疗效果并实现个体化治疗。文章强调了卵巢癌PARP靶点靶向药试验的重要性，包括提高治疗效果、实现个体化治疗和推动医学发展。同时，介绍了临床试验的招募条件和进展，以及全球好药网提供的信息支持。欢迎符合条件的患者参与试验，提高生存质量。

【张掖】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【张掖】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌PARP靶点靶向药试验概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。近年来，PARP靶点靶向药物作为一种新兴的卵巢癌治疗方法，受到了广泛关注。PARP靶点靶向药试验旨在探索这类药物在卵巢癌治疗中的应用前景，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药物？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在细胞内修复DNA损伤的重要酶。PARP抑制剂通过抑制PARP的活性，使癌细胞无法修复DNA损伤，从而诱导癌细胞死亡。研究发现，卵巢癌患者中有一部分人携带BRCA1/2基因突变，这类患者对PARP抑制剂的治疗效果尤为显著。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：PARP靶点靶向药物针对特定基因突变的卵巢癌患者，具有高度的选择性和特异性，有望提高治疗效果，降低副作用。

2. 实现个体化治疗：通过基因检测，筛选出适合使用PARP抑制剂的患者，实现个体化治疗，避免盲目用药。

3. 推动医学发展：卵巢癌PARP靶点靶向药试验的成功将为其他肿瘤的靶向治疗提供借鉴，推动医学领域的发展。

四、卵巢癌PARP靶点靶向药试验招募患者

为了让更多卵巢癌患者受益于PARP靶点靶向药物，全球好药网联合多家医疗机构开展临床试验，现正面向全国招募患者。

招募条件如下：

1. 确诊为卵巢癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 携带BRCA1/2基因突变；

4. 未接受过PARP抑制剂治疗；

5. 具备良好的身体条件，能承受治疗。

如果您或您身边的人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细招募信息。

五、PARP靶点靶向药试验的进展与展望

目前，卵巢癌PARP靶点靶向药试验已取得了一定的进展，部分患者在治疗后取得了显著的疗效。随着研究的深入，未来有望为更多卵巢癌患者带来治疗希望。

同时，全球好药网也将持续关注卵巢癌PARP靶点靶向药试验的最新动态，为广大患者提供第一时间的信息支持。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得先进的药物治疗，提高生存质量。全球好药网携手多家医疗机构，为患者提供专业、全面的临床试验信息，助力患者走向康复。如有疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。