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本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%，并聚焦于无靶点患者的治疗困境。介绍了无靶点要求靶点靶向药试验的概念、目的与意义，以及试验流程、参与条件和优势挑战。该试验旨在为无靶点NSCLC患者寻找有效靶向药物，提高治疗效果，改善生活质量，延长生存期。通过全球好药网了解临床试验信息，为患者提供新治疗选择。
【大同】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者
药品名称：TQB2450注射液
基因分型：靶向药
突变基因：无靶点要求
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：一线晚期非小细胞肺癌
项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
【大同】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
概述
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在众多患者中，有一部分人因无靶点而面临治疗困境。近年来，随着靶向治疗的发展，非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验成为研究热点，为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，帮助您了解更多相关信息。
什么是非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？
靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，与非小细胞肺癌患者基因突变类型密切相关。然而，并非所有患者都有明确的基因突变靶点。针对这一情况，无靶点要求靶点靶向药试验应运而生。该试验旨在寻找适用于无靶点非小细胞肺癌患者的靶向药物，提高治疗效果。
试验目的与意义
目的：评估靶向药物在无靶点非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
意义：为无靶点非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，改善生活质量，延长生存期。
试验流程与参与条件
1. 了解试验：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多临床试验信息。
2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验适应症、禁忌症等。
3. 参与筛选：根据医生建议，进行相关检查，筛选符合试验条件的患者。
4. 签署知情同意书：了解试验风险与收益，签署知情同意书。
5. 参与试验：按照试验方案，接受靶向药物治疗。
6. 随访与评估：定期随访，评估治疗效果，调整治疗方案。
试验优势与挑战
优势：
1. 个体化治疗：根据患者基因型选择针对性药物，提高治疗效果。
2. 安全性高：靶向治疗相较于传统化疗，毒副作用较小。
3. 可持续治疗：部分靶向药物可长期使用，延长患者生存期。
挑战：
1. 靶点筛选困难：无靶点患者难以确定适用药物。
2. 药物耐药性：长期使用靶向药物可能导致耐药性，需不断调整治疗方案。
3. 费用问题：部分靶向药物价格昂贵，患者承受压力较大。
温馨提示
非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，提高治疗效果，改善生活质量，延长生存期。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，无靶点困扰，欢迎拨打全球好药网热线（400-119-1082），了解更多临床试验信息，为生命续航。
入选标准
靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼
1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个
月，且愿意接受去化疗方案治疗；
2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；
3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；
4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；
5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；
6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
1、存在未经治疗的脑转移；
2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；
3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；
4、存在免疫缺陷的患者；
5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；
6、存在出血风险的患者；
7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；
8、过敏体质或有严重过敏史的患者；
9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；
10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；
11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；
12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。
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