【大同】胰腺癌靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种致命癌症的早期诊断难题，以及靶向药物治疗为患者带来的新希望。文章重点介绍了胰腺癌靶向药试验的重要性、招募信息、参与流程、优势及温馨提示。通过参与试验，患者可获得个性化治疗、专业指导和费用减免等好处，同时为胰腺癌研究作出贡献。有兴趣者可联系全球好药网了解更多信息。

【大同】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的 II/III 期临床研究

药品名称：索凡替尼联合卡瑞利珠单抗

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺导管癌患者

项目优势：索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

【大同】胰腺癌靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种致命的癌症，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。然而，随着医学科技的进步，胰腺癌的靶向药物治疗正在为患者带来新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态，并为您指引参与临床试验的正确途径。

一、胰腺癌靶向药试验的重要性

靶向药物是针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，与传统的化疗相比，它具有更高的选择性，副作用相对较小。近年来，胰腺癌靶向药试验取得了显著进展，为患者提供了更多治疗选择。

二、胰腺癌靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项胰腺癌靶向药试验，以下是一些关键信息：

试验药物：新型胰腺癌靶向药物

试验目的：评估药物的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊的胰腺癌患者

参与方式：联系临床试验机构或通过专业平台报名

三、参与胰腺癌靶向药试验的流程

如果您有意向参与胰腺癌靶向药试验，以下流程将帮助您顺利完成报名：

了解信息：通过全球好药网等平台获取临床试验详细信息。

初步筛选：根据试验要求，确认是否符合招募条件。

联系机构：通过电话或在线咨询，与临床试验机构取得联系。

评估资格：由专业医生评估是否符合试验要求。

签署协议：在了解试验风险和权益后，签署知情同意书。

参与试验：按照试验流程，接受药物治疗和随访。

四、胰腺癌靶向药试验的优势

参与胰腺癌靶向药试验，不仅为患者提供了新的治疗机会，还具有以下优势：

个性化治疗：根据患者基因型，选择最合适的靶向药物。

专业指导：试验期间，有专业医生提供全程指导。

费用减免：部分临床试验可享受免费药物治疗。

关注度高：胰腺癌靶向药试验受到全球关注，研究成果具有国际影响力。

五、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，通过参与试验，您将有机会接触到最新的治疗技术，并为全球胰腺癌研究作出贡献。如果您希望了解更多信息，或有意向参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起揭开新希望，共创生命奇迹！

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（ICF），愿意并能够遵从研究流程；

2 签署ICF之日，年龄18～75岁（含）；

3 经组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌（PDAC，简称胰腺癌）；

4 根据美国癌症联合委员会（AJCC）第8版胰腺癌TNM分期系统为IV期转移性胰腺癌患者；

5 在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗；

6 根据RECIST 1.1，有至少1个可测量病灶（既往未接受过放疗）。

7 ECOG PS评分为0或1分

8 预期生存期≥12周；

排除标准

1 首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗；

2 在入组前3年内罹患其他恶性肿瘤者；

3 首次用药前60天之内接受过重大的外科手术；

4 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗；

5 首次用药前1周之内接受过姑息性放疗；首次用药前4周内接受过根治性放疗；

6 任何已知的对索凡替尼或其成分、对卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉 醇或吉西他滨或其辅料过敏；

7 首次用药前2周或5个半衰期内（以更长的时间段为准）接受过细胞色素 P450（CYP）3A和CYP2C8的诱导剂或抑制剂;

8 在首次用药前4周之内使用过免疫抑制药物；

9 已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎活动感染者或其它活动性肝炎、有临床意义的中重度肝硬化；

10 即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压（收缩压≥140 mmHg或舒张压 ≥90mmHg）