【大庆】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的背景、定义、优势及参与方式。胃癌作为一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，BRCA1/2基因突变在胃癌患者中较为常见。针对这一靶点的靶向药物试验，通过临床研究评估药物的安全性、有效性和适用范围，具有针对性、副作用小、治疗效果显著等优势。患者可通过全球好药网等平台了解相关信息，参与试验前需与医生充分沟通。本文旨在提供科普信息，具体病情及治疗方案请遵医嘱。

【大庆】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【大庆】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胃癌，作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为癌症治疗的新趋势。胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验便是其中之一。那么，什么是胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？它能为胃癌患者带来哪些希望？本文将为您一一揭晓。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验是什么？

BRCA1/2是人体内的一种基因，负责修复DNA损伤。当BRCA1/2基因发生突变时，DNA损伤无法得到修复，从而可能导致癌症的发生。研究发现，胃癌患者中有一部分携带BRCA1/2基因突变，因此，针对这一靶点的靶向药物应运而生。

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是指通过临床研究，评估这类药物在胃癌治疗中的安全性、有效性和适用范围。目前，全球范围内已有多个此类药物进入临床试验阶段。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 针对性强：与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能够精准作用于癌细胞的特定靶点，从而降低对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于靶向药物的作用机制与传统化疗药物不同，其在治疗过程中产生的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

3. 治疗效果显著：临床试验表明，部分胃癌患者在使用BRCA1/2靶点靶向药物治疗后，病情得到明显缓解，生存期得到延长。

四、患者临床招募：如何参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台，了解正在进行的胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询热线：如有疑问，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。

3. 评估条件：患者需根据临床试验的要求，进行相关检查，以评估是否符合入组条件。

4. 签署知情同意书：符合条件的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程、潜在风险等。

5. 参与试验：患者按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。然而，临床试验具有一定的风险，患者在参与前应充分了解相关信息，并与医生充分沟通。全球好药网始终关注抗癌新药的研发动态，为患者提供权威、全面的临床试验信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。