【克州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肺癌VEGFR免疫治疗试验，一种通过抑制肿瘤血管生成来抑制肺癌生长和扩散的新型疗法。试验面向非小细胞肺癌患者，具有创新性、高安全性、显著疗效，并有助于全球肺癌治疗研究。符合条件的患者可联系全球好药网参与试验，获得免费治疗。本文旨在为广大肺癌患者提供新治疗手段的信息，助其战胜病魔。

【克州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【克州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、背景介绍

肺癌，作为全球最常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肺癌的治疗手段也日新月异。VEGFR（血管内皮生长因子受体）免疫治疗作为一种新型抗癌疗法，为肺癌患者带来了新的生存希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息，现向您介绍“肺癌VEGFR免疫治疗试验”的相关内容。

二、肺癌VEGFR免疫治疗试验是什么？

肺癌VEGFR免疫治疗试验是一种针对肺癌患者的新型临床试验，旨在通过抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。VEGFR在肿瘤血管生成过程中起着关键作用，通过靶向VEGFR，可以有效地阻断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞失去生存的基础。

三、临床试验招募对象

本次肺癌VEGFR免疫治疗试验面向广大肺癌患者进行招募，具体招募条件如下：

1. 经病理学诊断为非小细胞肺癌的患者；

2. 具有可测量的肿瘤病灶；

3. 既往接受过一线化疗，但病情仍有进展；

4. 身体状况良好，能够耐受免疫治疗。

四、临床试验的优势与意义

1. 创新性强：肺癌VEGFR免疫治疗试验采用国际领先的免疫治疗技术，为肺癌患者提供了新的治疗手段。

2. 安全性高：与传统化疗相比，免疫治疗具有更高的安全性，毒副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 疗效显著：临床试验表明，VEGFR免疫治疗在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著疗效。

4. 社会责任：参与临床试验，不仅能为患者本人带来治疗希望，也为全球肺癌治疗研究贡献力量。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的临床试验信息，协助您报名参与。

报名成功后，研究人员将对患者进行全面的评估，符合入组条件的患者将接受免费的VEGFR免疫治疗。在试验过程中，研究人员会密切监测患者的病情变化，确保患者的安全。

六、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康生活。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。