【克州】癌症CD33细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了癌症CD33细胞治疗试验，一种通过靶向肿瘤细胞表面CD33分子，激活免疫细胞消灭癌细胞的创新免疫疗法。分析了参加试验的三大理由：精准治疗、免疫疗法和个体化治疗。详述了参加试验的流程，并强调了试验的高效性、安全性和可重复性。同时，提醒患者了解试验风险、遵循医生指导、保持良好心态。通过全球好药网等平台，患者可获取更多信息，为健康找到新可能。

【克州】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【克州】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

癌症CD33细胞治疗试验是一种创新性的免疫疗法，通过靶向肿瘤细胞表面的CD33分子，激活患者体内的免疫细胞，从而攻击并消灭癌细胞。这项试验为众多癌症患者带来了新的治疗选择和希望。

二、为什么选择参加CD33细胞治疗试验？

1. 精准治疗：CD33是一种在多种白血病患者中表达的分子，通过靶向CD33，可以更精准地识别并消灭癌细胞。

2. 免疫疗法：与传统的化疗和放疗相比，免疫疗法具有较低的副作用，且能提高患者的生存质量。

3. 个体化治疗：CD33细胞治疗试验根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、如何参加CD33细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：首先，患者可以通过全球好药网等平台，了解CD33细胞治疗试验的详细信息，包括试验目的、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加CD33细胞治疗试验。

四、CD33细胞治疗试验的优势

1. 高效性：CD33细胞治疗试验在临床研究中已显示出较高的有效率，为患者带来了显著的治疗效果。

2. 安全性：相较于传统治疗方式，CD33细胞治疗试验具有较低的副作用，减少了患者的痛苦。

3. 可重复性：CD33细胞治疗试验可根据患者的病情，多次进行，提高治疗效果。

五、参加CD33细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定的风险，患者应在参加试验前，充分了解试验的风险和可能出现的副作用。

2. 遵循医生指导：在参加试验过程中，患者应遵循医生的指导，按时进行各项检查和治疗。

3. 保持良好的心态：参加CD33细胞治疗试验的患者，应保持良好的心态，相信自己能够战胜病魔。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为众多癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于CD33细胞治疗试验的信息，为自己的健康找到新的可能。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加CD33细胞治疗试验，开启生命新篇章。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染