【昌都】胆管癌VEGF免费试验（解决方案患者招募）

胆管癌是一种早期症状不典型的恶性肿瘤，近年来发病率上升，威胁人类健康。VEGF试验作为一种新型治疗方法，通过抑制VEGF作用，阻止肿瘤血管生成，为胆管癌患者带来新希望。目前，胆管癌VEGF试验面向18-75岁未经治疗的胆管癌患者进行临床招募，参与试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗服务。若您感兴趣，请拨打400-119-1082咨询了解，共同抗击癌症，寻找新治疗希望。

【昌都】胆管癌VEGF免费试验

项目名称：HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床 研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：

突变基因：RET,RTK,VEGF

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期胆道恶性肿瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【昌都】胆管癌VEGF免费试验

一、胆管癌：不容忽视的恶性肿瘤

胆管癌是一种发生在胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于早期症状不典型，容易被忽视。一旦发现，往往已经到了中晚期，治疗难度较大。近年来，胆管癌的发病率呈上升趋势，严重威胁着人类的生命健康。

二、VEGF试验：为胆管癌患者带来新希望

VEGF（血管内皮生长因子）是一种促进血管生成的蛋白质，与多种肿瘤的生长、发展和转移密切相关。胆管癌VEGF试验是一种针对胆管癌患者的新型治疗方法，通过抑制VEGF的作用，阻止肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、胆管癌VEGF试验临床招募，你了解多少？

1. 招募对象

本次胆管癌VEGF试验主要面向未经治疗的胆管癌患者，年龄在18-75岁之间，符合一定的病情条件。如果您或您的家人朋友符合条件，可以拨打我们的咨询热线进行详细了解。

2. 试验药物

试验药物是一种针对VEGF的单克隆抗体药物，通过抑制VEGF的作用，阻止肿瘤血管生成，从而达到治疗胆管癌的目的。

3. 试验流程

患者报名参加临床试验后，将接受严格的筛选，符合条件者将进入临床试验阶段。试验期间，患者将接受药物治疗和定期随访，以评估药物的安全性和有效性。

四、参与胆管癌VEGF试验，患者能获得什么？

1. 免费治疗

参与临床试验的患者，在试验期间将获得免费药物治疗。这对于许多经济困难的家庭来说，无疑是一个巨大的帮助。

2. 专业的医疗服务

患者参与临床试验期间，将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和权益。

3. 新药带来的希望

胆管癌VEGF试验作为一种新型治疗方法，有望为患者带来更好的治疗效果，延长生存期，提高生活质量。

五、如何报名参加胆管癌VEGF试验？

如果您对胆管癌VEGF试验感兴趣，或者想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解更多关于临床试验的信息。

让我们一起为抗击癌症而努力，寻找新的治疗希望。胆管癌VEGF试验，期待您的参与！

入选标准

1) 自愿参与临床试验并签署知情同意书;

2) 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局部晚期或转移性胆道恶性肿瘤受试者(包括肝内、肝外胆管癌以及胆囊癌)，经一线治疗失败(包括辅助化疗6个月内出现疾病进展)或不耐受的受试者;且至少存在一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

3) 年龄18-75周岁(含边界值);

4) ECOG评分：0~1分;

5) 血常规检查符合(14天内未输血状态下)：血红蛋白(HB)≥90g/L;中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109/L;血小板计数≥75×109/L;

6) 凝血功能检查符合：国际标准化比值(INR)<1.5或部分活化凝血酶原时间(APTT)<1.5 ×ULN;

7) 生化检查符合：总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN;丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN;对于肿瘤累及肝脏的受试者，可接受TBIL≤3×ULN，AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN;血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN;血清白蛋白≥28g/L;

8) 男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性受试者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。

排除标准

1) 壶腹癌;

2) 给药前4周内参加过其他药物临床试验，且入组接受治疗;

3) 末次抗肿瘤治疗结束时间距HA121-28片首次给药时间需满足如下时间间隔，否则排除：接受任何抗肿瘤治疗(包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等)者≥4周(接受以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗者≥2周);接受已批准适应症可用于癌症的中药治疗者≥2周;

4) 尿蛋白≥++且24小时尿蛋白定量>1g;

5) 5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，除外已经治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、表浅的膀胱肿瘤和已内窥镜下切除的局限在粘膜层的早期食道、胃肠道恶性肿瘤;

6) 接受过任何实体器官、骨髓移植的受试者，但无需免疫抑制的移植(例如角膜移植，毛发移植)除外;

7) 入组时存在由于任何既往治疗引起的1级以上的未缓解的毒性反应(脱发和色素沉着除外)且研究者判断影响药物安全性评价;

8) 心电图检查符合以下任意一条：QT间期(QTc)值≥450ms;或者先天性长QT综合症，长QT综HA121-28 片在晚期胆道癌受试者的 II 期临床研究静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预;

9) 超声心动图检查左心室射血分数<50%;

10) 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，包括但不局限于：控制不良的高血压(经治疗后收缩压≥150 mmHg或者舒张压≥100 mmHg);具有临床意义的心血管/脑血管疾病，如：脑卒中(给药前<6个月)、心肌梗死(给药前<6个月)、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(≥NYHA II级)或严重心律失常;需要类固醇治疗的间质性肺炎或需要系统性治疗的严重感染，经研究者判断不适合参加研究;心包积液，或在支持治疗4周后仍控制不佳的胸腔积液或腹腔积液;存在甲状腺功能异常且经治疗甲状腺功能仍不能维持在正常范围内，或未治疗且有症状者，低T3/T4综合征除外;

11) 存在胃肠穿孔、腹瘘等胃肠道疾病的高风险因素，如：给药前28天内出现过活动性消化性溃疡、炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)、腹瘘、胃肠穿孔、肠梗阻、腹腔内脓肿等;

12) 脊髓转移、脑膜转移和脑转移(给药前无症状或给药前经治疗后症状稳定≥4周的脑转移受试者除外);

13) 已知(或既往未发现)肝病病史，且符合以下任意一条：HBsAg 阳性且 HBV DNA >2000 IU/mL(或>1×104 拷贝/mL);HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性;

肝硬化;

14) 人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;

15) 给药前4周内进行过外科手术或尚未从之前的任何有创性操作中恢复，除外胆管支架、胆汁引流等;

16) 研究者认为不适合参加。