【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文探讨了实体瘤靶向药试验的重要性和意义，详细介绍了临床试验的流程、参与条件和权益保障。实体瘤作为一种常见的癌症类型，靶向药物试验为患者提供了精准治疗的新途径。文章还解析了如何参与实体瘤靶向药试验，并提醒患者可通过全球好药网获取相关信息和服务。摘要如下：实体瘤靶向药试验旨在寻找更有效的治疗手段，为患者提供精准治疗。文章详细介绍了临床试验的四个阶段、参与条件及患者权益保障，并说明了如何参与试验。实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082获取相关信息，为战胜癌症带来新希望。

【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、实体瘤的挑战与靶向药试验的意义

癌症，一个让人闻之色变的词汇。其中，实体瘤作为一种常见的癌症类型，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种癌种，给全球患者带来了巨大的健康威胁。在传统治疗手段疗效有限的情况下，靶向药物临床试验成为许多患者的新希望。那么，实体瘤（不限癌种）靶向药试验究竟有何意义？

二、靶向药物：精准打击癌症的“导弹”

与传统化疗药物不同，靶向药物具有高度的针对性，能精准地识别并攻击肿瘤细胞，而对正常细胞的影响较小。这无疑为实体瘤患者带来了全新的治疗理念。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，正是为了寻找更多、更有效的靶向药物，为患者提供更好的治疗方案。

三、临床试验：患者的新希望之路

以下是本文的重点内容，我们将详细解析实体瘤（不限癌种）靶向药试验。

1. 临床试验的流程

实体瘤靶向药试验通常分为四个阶段：I期、II期、III期和IV期。每个阶段都有其特定的目的和任务，如下：

I期：评估药物的安全性、耐受性和药代动力学特性。

II期：评估药物的疗效和进一步确认安全性。

III期：大规模验证药物的疗效和安全性。

IV期：上市后监测，评估药物的长期疗效和安全性。

2. 参与临床试验的条件

并非所有患者都适合参与靶向药试验。一般来说，患者需要满足以下条件：

- 具有实体瘤（不限癌种）的诊断证明；

- 经过常规治疗后效果不佳或病情复发；

- 身体状况良好，能够承受临床试验的治疗。

3. 参与临床试验的权益保障

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的患者，将享有以下权益保障：

- 免费接受试验药物和治疗；

- 定期进行病情评估和跟踪；

- 若试验过程中出现严重不良反应，可免费获得相应治疗。

四、如何参与实体瘤靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合上述条件，并有意向参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和服务。

以下是参与试验的简要步骤：

1. 咨询热线了解相关信息；

2. 提供患者病情资料，由专业医生进行初步评估；

3. 符合条件的患者前往指定医院进行详细检查；

4. 确认无误后，签署知情同意书，正式进入临床试验。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新治疗手段，战胜癌症，重拾健康生活。

如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究