【临沂】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、优势、流程、适合参与的患者群体及意义。试验旨在评估靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的疗效和安全性，具有精准治疗、提高疗效、减少副作用等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。试验不仅为患者提供新治疗选择，还有助于推动医学研究和提高患者生活质量。

【临沂】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【临沂】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型药物临床试验。这种试验旨在评估靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的疗效和安全性，为患者提供更加精准、高效的治疗方案。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，降低对正常细胞的影响。

2. 提高疗效：靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，还能提高患者的生存质量和生活质量。

3. 减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者更容易耐受。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的流程

1. 患者招募：符合条件的患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 筛选评估：研究人员对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件。

3. 分组治疗：符合条件患者随机分为试验组和对照组，试验组接受靶向药物治疗，对照组接受常规治疗。

4. 随访观察：研究人员对患者的病情、药物副作用等进行定期随访观察。

5. 数据收集与分析：研究人员收集试验数据，进行统计分析，评估靶向药物的疗效和安全性。

四、哪些患者适合参加非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者。

2. 18岁以上，65岁以下的患者。

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效的患者。

4. 有一定经济条件，能承担靶向药物费用和检查费用的患者。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解试验相关信息。

2. 根据自身情况，向工作人员报名参加试验。

3. 接受筛选评估，符合条件后加入试验。

六、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

1. 探索新的治疗手段：非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善治疗效果。

2. 推动医学研究：通过试验，研究人员可以积累更多关于靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的数据，为后续研究提供依据。

3. 提高患者生活质量：靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，能降低副作用，提高患者生活质量。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，通过精准治疗，有望实现更好的治疗效果。全球好药网（400-119-1082）致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，让我们共同期待更多患者受益于靶向药物治疗，共创生命奇迹。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1