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本文概述了结直肠癌及其治疗中基因突变的关键作用,重点介绍了针对KRAS基因突变的靶向药物治疗试验。该试验旨在评估靶向药物在结直肠癌治疗中的疗效和安全性,具有提高治疗效果、降低副作用和提供更多治疗选择的意义。文中还介绍了如何参与此类试验,并推荐全球好药网作为获取抗癌新药信息的平台。
【儋州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
药品名称:JAB-21822
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌
项目优势:北京加科思新药研发有限公司
【儋州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、概述
结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着全球人类的健康。在结直肠癌的治疗过程中,基因突变扮演着关键角色。近年来,针对KRAS基因突变的靶向药物治疗成为研究热点,为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,让您了解更多抗癌新药信息。
二、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验?
结直肠癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对结直肠癌患者特定基因突变的药物临床试验。KRAS基因突变是结直肠癌最常见的基因突变之一,研究发现,抑制KRAS基因突变可以显著抑制肿瘤生长。本次试验旨在评估针对KRAS基因突变的靶向药物在结直肠癌治疗中的疗效和安全性。
三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的意义
1. 提高治疗效果:靶向药物针对特定的基因突变,与传统的化疗药物相比,具有更高的治疗效果,能够更有效地抑制肿瘤生长。
2. 降低副作用:靶向药物作用于特定的基因突变,对正常细胞的影响较小,从而降低了药物的副作用。
3. 为患者提供更多治疗选择:结直肠癌患者基因突变类型多样,通过临床试验,可以为患者提供更多针对性的治疗选择。
四、如何参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友患有结直肠癌,且有意愿参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,可以按照以下步骤进行:
1. 了解临床试验的基本信息,包括试验药物、适应症、禁忌症等。
2. 与临床试验负责人联系,了解试验的具体流程和注意事项。
3. 在医生的指导下,进行相关检查,以确认是否符合临床试验的入选标准。
4. 符合条件的患者,可以签订知情同意书,正式参与临床试验。
5. 在临床试验期间,患者需按照医生的要求进行定期随访,以确保药物疗效和安全性。
五、全球好药网助力结直肠癌患者寻找治疗希望
全球好药网(热线:400-119-1082)是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流,以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的信息,可以拨打热线电话进行咨询,我们将竭诚为您服务。
六、温馨提示
结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,全球好药网将继续关注这一领域的研究进展,为患者提供更多抗癌新药信息。让我们携手共进,为战胜结直肠癌而努力。
入选标准
携带KRAS G12C,经治结直肠癌
1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;
2 年龄≥18岁;
3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:
4 预期生存期≥3个月;
5 良好的器官功能;
6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
排除标准
1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;
2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;
3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);
4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;
5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;
7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;
9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);
10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;
11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;
12 妊娠或哺乳期妇女;
13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者
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