【文山】多发性骨髓瘤CD38免费试验（患者临床招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤CD38试验，一种为患者带来新希望的治疗方法。CD38靶向治疗药物作为新型免疫调节剂，已在治疗领域取得显著成果。全球好药网正开展该试验的患者临床招募，旨在评估药物的安全性和有效性。参与试验的患者将享有权益保障，并得到专业医疗团队指导。全球好药网致力于为多发性骨髓瘤患者提供最新治疗信息，共创抗癌新篇章。

【文山】多发性骨髓瘤CD38免费试验

项目名称：【国外CAR-T】复发和/或难治性多发性骨髓瘤成年患者的BCMA 定向CAR-T细胞疗法

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：

突变基因：CD38

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败

适应症状：复发和/或难治性多发性骨髓瘤

项目优势：诺华（诺华制药）

【文山】多发性骨髓瘤CD38免费试验

一、多发性骨髓瘤CD38试验——为患者带来新希望

在全球范围内，多发性骨髓瘤作为一种难以治疗的血液肿瘤，一直是医学界关注的焦点。近年来，随着生物技术的发展，CD38靶向治疗药物的出现为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。全球好药网携手各大医疗机构，正在积极开展多发性骨髓瘤CD38试验，旨在为患者提供更多治疗机会。

二、CD38——多发性骨髓瘤治疗的新靶点

CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的分子，研究人员发现，通过抑制CD38分子的活性，可以有效抑制多发性骨髓瘤细胞的生长。CD38靶向治疗药物作为一种新型免疫调节剂，已经在多发性骨髓瘤治疗领域取得了显著成果。

三、多发性骨髓瘤CD38试验——患者临床招募进行时

目前，全球好药网正在积极开展多发性骨髓瘤CD38试验的患者临床招募工作。此次试验旨在评估CD38靶向治疗药物在多发性骨髓瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

如果您或您的亲友患有未经治疗的多发性骨髓瘤，或者经过一线治疗无效，且年龄在18-75岁之间，都可以参与此次临床试验。试验过程中，患者将接受专业的医疗团队指导，确保治疗安全、有效。

四、加入多发性骨髓瘤CD38试验——您的权益保障

为确保患者的权益，全球好药网在开展多发性骨髓瘤CD38试验过程中，严格遵循国家相关规定和临床试验伦理要求。以下是参与试验的患者权益保障措施：

知情同意：患者在参与试验前，将充分了解试验的目的、过程、可能的风险和预期效果，并在自愿的基础上签署知情同意书。

隐私保护：患者个人信息将得到严格保密，不会被泄露。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医疗团队的指导和支持，确保治疗安全、有效。

费用减免：参与试验的患者将享受部分费用减免，减轻家庭负担。

五、携手全球好药网——共创抗癌新篇章

作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，携手各大医疗机构，为多发性骨髓瘤患者提供最新的治疗信息。如果您对多发性骨髓瘤CD38试验感兴趣，或希望了解更多抗癌新药信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

多发性骨髓瘤CD38试验，为患者带来新的治疗希望。让我们携手全球好药网，共创抗癌新篇章，为更多患者带来生命的曙光！

入选标准

　　复发和/或对至少 2 种先前治疗方案无效的 MM 受试者，包括 IMiD(例如来那度胺或泊马度胺)、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米、卡非佐米)和批准的抗 CD38 抗体(例如达雷妥尤单抗)，如果可用，并且有疾病进展的书面证据(IMWG 标准)

　　方案定义的可测量疾病

　　筛查时 ECOG 体能状态为 0 或 1

　　足够的血液学值

　　必须有用于制造的非流动细胞的白细胞分离材料

排除标准

　　之前使用过转基因细胞产品，包括之前的 BCMA CAR-T 疗法。不排除先前接受过 BCMA 定向双特异性抗体或抗体-药物偶联物 (ADC) 的患者。

　　入组前 6 周内或任何同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 既往史的自体 HSCT

　　在单采术前 2 周内进行化学疗法或任何伴随的抗癌疗法(方案规定的淋巴清除 (LD) 化学疗法除外)

　　在单采采集后 2 周或 5 个半衰期(以较短者为准)内使用小分子靶向抗肿瘤药物进行治疗

　　在单采采集前 4 周内接受过抗体或免疫疗法(达雷妥尤单抗除外)。单采前 3 周内达雷妥尤单抗。