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本文介绍了淋巴瘤及其关键治疗靶点CD20,强调了靶向治疗在淋巴瘤治疗中的重要性。文章详细阐述了我国正在进行的淋巴瘤CD20靶点靶向药试验信息,包括试验药物、目的、招募对象和优势。参与试验的患者将享有早期介入新药、专业团队服务、费用减免和数据共享等优势。最后,提供了参与试验的方式和温馨提示,鼓励符合条件的患者积极报名,共同探索更有效的治疗手段。
【阿盟】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)
药品名称:LOXO-305片
基因分型:靶向药
突变基因:CD20,CD4
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【阿盟】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
一、认识淋巴瘤与CD20靶点
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,根据世界卫生组织的数据,淋巴瘤是全球最常见的癌症之一。CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质,它在淋巴瘤的发生和发展中扮演着重要角色。因此,CD20成为了淋巴瘤治疗的重要靶点。
二、靶向药试验的重要性
靶向治疗是近年来癌症治疗领域的一大突破,它通过针对癌细胞的特定分子靶点,精确打击癌细胞,从而减少对正常细胞的损害。淋巴瘤CD20靶点靶向药试验,旨在寻找更有效、副作用更小的治疗淋巴瘤的方法,为患者带来新的治疗希望。
三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募信息
为了让更多淋巴瘤患者受益于靶向治疗,我国正在积极开展淋巴瘤CD20靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息:
试验药物:CD20靶向药
试验目的:评估CD20靶向药在治疗淋巴瘤中的疗效和安全性
招募对象:经病理学确诊为淋巴瘤的患者
试验地点:全国多家三甲医院
四、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势
1. 早期介入:患者可以尽早使用到尚未上市的新药,为治疗争取宝贵时间。
2. 专业团队:试验由经验丰富的专业团队进行,为患者提供全程跟踪服务。
3. 费用减免:参与试验的患者,相关检查和治疗费用将得到减免。
4. 数据共享:试验结果将对外公布,为全球淋巴瘤患者提供有益的治疗信息。
五、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验
如果您或您的亲友符合试验条件,可以通过以下方式参与:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情
前往试验地点,与专业医生沟通,确认是否符合试验条件
签署知情同意书,按照试验要求进行治疗和随访
六、温馨提示
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同探索更有效的治疗方法,共创生命奇迹。如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统(CNS)受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒(CMV)感染
9. 活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
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