【巴州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药物试验，该试验旨在评估此类药物对前列腺癌患者的疗效和安全性。研究发现，BRCA1/2基因突变与前列腺癌密切相关，试验通过精准治疗，为患者带来新的治疗希望。试验优势包括高度选择性、高安全性及免费治疗。全球好药网现招募符合条件的志愿者参与试验，共同推进前列腺癌治疗研究。

【巴州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：HWH340 片治疗胚系或体细胞 BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患 者的单臂、开放、多中心 IIa 期临床试验

药品名称：HWH340片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）

项目优势：HWH340片为PARP抑制剂。PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。而PARP抑制剂就是阻止DNA修复工作，使得DNA存在损伤的癌细胞无法进行复制，诱导凋亡。

【巴州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因靶点的靶向药物逐渐成为抗癌治疗的新趋势。本文将为您介绍一项关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，以及它如何为患者带来新的治疗希望。

二、前列腺癌与BRCA1/2靶点

前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关。BRCA1/2基因是人体内的两种肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可能导致细胞癌变。研究发现，BRCA1/2突变在前列腺癌患者中的比例较高，这使得BRCA1/2成为治疗前列腺癌的一个重要靶点。

三、靶向药试验：新希望的到来

1. 试验背景

针对BRCA1/2靶点的靶向药物，已经在乳腺癌、卵巢癌等肿瘤治疗中取得了显著疗效。为了验证这类药物在前列腺癌治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

2. 试验目的

本次试验旨在评估BRCA1/2靶点靶向药物对前列腺癌患者的疗效和安全性，为临床治疗提供科学依据。

四、患者招募：您的参与至关重要

为了确保试验的顺利进行，全球好药网现面向全社会招募符合条件的志愿者参与本次试验。以下是招募条件：

（1）年龄在18-80岁之间；

（2）经病理确诊为前列腺癌；

（3）携带BRCA1/2基因突变；

（4）未接受过系统性抗肿瘤治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

五、试验优势：为患者量身定制

1. 精准治疗

本次试验采用的靶向药物，针对BRCA1/2靶点具有高度选择性，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害。

2. 安全性高

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的安全性。在临床试验中，患者的不良反应较轻，生活质量得到保障。

3. 免费治疗

参与本次试验的患者，在试验期间将获得免费药物治疗。同时，专业医生团队会全程跟踪患者的病情，确保治疗顺利进行。

六、总结

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为我国前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准医疗，有望实现患者的长期生存和生活质量。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与本次试验，共同为抗击前列腺癌贡献力量。

如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

中文通用名:HWH340片 英文通用名:NA 商品名称:NA，剂型:片剂 规格:100mg 用法用量:门服，200mg，BID;

用药时程:4周为一个给药周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准

试验药

剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:口服，按方案要求调整剂量;

用药时程:4周为一个给药周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准

入选标准

1 年龄≥18周岁，男性；

2 经组织学和/或细胞学确诊为前列腺癌，合并纯小细胞或神经内分泌癌除外；

3 经CSCO前列腺癌诊疗指南2022年版诊断为去势抵抗性前列腺癌，即血清睾酮达到去势水平（<50ng/dL或1.7nmol/L）后，出现下面情况的一种：①血清PSA进展： PSA>1ng/mL且PSA相隔1周连续3次上升，2次大于最低值50%；

4 既往接受至少一种新型激素治疗（醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺等）失败（治疗过程中发生疾病进展）或无法耐受；

5 既往接受至少一种针对CRPC的紫杉烷类（如多西他赛、卡巴他塞）化疗失败（治疗过程中或治疗后6个月内发生疾病进展），或临床评估无法耐受，或患者拒绝接受化疗，不包括用于治疗激素敏感型前列腺癌（HSPC）的紫杉烷类化疗；

6 经血液、肿瘤组织或ctDNA检测发现存在胚系或体细胞BRCA1/2突变；

7 入组前7天内，器官功能满足以下实验室检查标准：骨髓功能：ANC≥1.5×109/L，PLT≥90×109/L，Hb≥90g/L；肝功能：AST/ALT≤2.5×ULN（存在肿瘤肝转移者为≤5×ULN），TBIL≤1.5×ULN；肾功能：Scr<1.5×ULN，eGFR≥45mL/min/1.73m2；

8 ECOG评分≤2分；

9 预计生存时间≥12周；

10 有生育能力的受试者同意在研究期间及末次给药后6个月内采取医学认可的有效避孕措施；

11 同意参加本试验并自愿签署知情同意书。

排除标准

1 已知对试验药物或同类药物过敏；

2 既往接受过任何PARP抑制剂治疗；

3 既往接受过任何DNA损伤类细胞毒性化疗（如米托蒽醌、环磷酰胺、铂类等），非前列腺癌且最后一次细胞毒性化疗距离入组前超过5年的除外；

4 筛选前3年内患有其它恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征和单克隆丙球蛋白血症），已经治愈的非黑色素瘤皮肤癌、原位或浅表性膀胱癌除外；

5 伴有严重心脑血管疾病，如纽约心脏病协会NYHA心功能分级为III-IV级的充血性心力衰竭、未控制的高血压（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）、筛选前3个月内发生心肌梗死、急性脑卒中、控制不良的心律失常或不稳定性心绞痛；

6 入组前4周（或对应药物5个半衰期，以较短者为准）内进行过系统化疗、新型激素治疗、靶向治疗、免疫治疗、抗肿瘤中草药或其它抗肿瘤治疗（包括5-α还原酶抑制剂、雌激素和甲地孕酮等），维持去势治疗（LHRH激动剂或拮抗剂）或骨转移治疗（如地诺单抗、唑来膦酸）除外；

7 入组前4周内进行过大型手术、全身放疗或生物治疗，或入组前1周内进行过小型手术或局部放化疗；

8 入组前2周内使用过CYP3A4或CYP2D6抑制剂；

9 存在既往抗肿瘤治疗导致的>2级毒性（CTCAE5.0标准），脱发、研究者认为无安全性风险的实验室检查异常或LHRH激动剂或拮抗剂相关的毒性除外；

10 存在有症状（如头晕、头痛、恶心、呕吐等）的脑转移或脊髓压迫；

11 研究者认为可能影响研究药物给药或方案依从性的基础医学疾病（如酒精或药物滥用、精神疾病等）；

12 无法吞咽口服药物或可能干扰药物吸收的胃肠道疾病者；

13 伴有急性炎症或有临床意义的活动性感染者；

14 血清HCV抗体、梅毒螺旋体抗体或HIV抗体检测阳性，或HBsAg阳性合并HBV-DNA>1000IU/mL者；

15 筛选前3个月内参加过其它临床试验者；

16 研究者认为的任何其它情况不适合参加本临床试验者。