【阿盟】前列腺癌免疫治疗免费试验(解决方案患者招募)

王飞

文章最后更新时间:2025-03-23 21:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

前列腺癌免疫治疗试验成为研究热点,为患者带来新希望。该试验利用患者自身免疫系统识别和消灭肿瘤细胞,具有针对性、持久性和副作用小的优势。我国多家医疗机构正在招募前列腺癌患者参与试验,符合条件的患者将获得免费治疗、专业指导和跟踪随访。参与者可通过电话、线上或现场方式报名咨询。

【阿盟】前列腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【国外car-t】P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌 (SGC)

药品名称:P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌

项目优势:Poseida Therapeutics, Inc.

【阿盟】前列腺癌免疫治疗免费试验

一、前列腺癌免疫治疗试验的背景与意义

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,严重影响患者的生活质量和生存期。传统的治疗方法如手术、放疗、化疗等在延长生存期方面取得了一定效果,但仍有部分患者面临治疗困境。近年来,随着免疫治疗在肿瘤领域的发展,前列腺癌免疫治疗试验成为研究的热点,为患者带来了新的希望。

二、前列腺癌免疫治疗试验的原理及优势

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。前列腺癌免疫治疗试验主要通过激活患者的免疫系统,提高其对肿瘤细胞的杀伤力。与传统治疗相比,免疫治疗具有以下优势:

针对性:免疫治疗可以识别并针对肿瘤细胞进行攻击,减少对正常细胞的损害。

持久性:免疫治疗能够激发患者自身免疫系统的记忆功能,使患者在一段时间内对肿瘤细胞保持高度警惕。

副作用小:与传统治疗相比,免疫治疗的副作用较小,患者的生活质量较高。

三、前列腺癌免疫治疗试验的招募信息

为了让更多前列腺癌患者受益于免疫治疗,目前我国多家医疗机构正在开展前列腺癌免疫治疗试验。以下是部分招募信息:

招募对象:经病理学确诊为前列腺癌的患者,年龄在18-75岁之间,ECOG评分≤2。

试验地点:全国多家知名医疗机构。

试验时间:即日起至2023年12月31日。

四、参与前列腺癌免疫治疗试验的好处

参与前列腺癌免疫治疗试验,患者将获得以下好处:

免费治疗:患者可以免费接受免疫治疗,减轻家庭经济负担。

专业指导:试验期间,患者将得到专业医生团队的全程指导,确保治疗效果。

跟踪随访:试验结束后,患者将继续得到跟踪随访,确保病情稳定。

五、如何参与前列腺癌免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合招募条件,可通过以下方式参与前列腺癌免疫治疗试验:

电话咨询:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。

线上报名:登录全球好药网,在线填写报名表。

现场咨询:前往试验地点,与专业医生面对面沟通。

六、温馨提示

前列腺癌免疫治疗试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验,患者有机会获得免费治疗、专业指导和跟踪随访。如果您或您的亲友符合招募条件,请抓住机会,勇敢面对疾病,共创生命奇迹。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。

入选标准

  ≥18岁的受试者

  必须确诊为 mCRPC 或 SGC

  必须有 RECIST 1.1 可测量的疾病或具有可测量 PSA (≥1 ng/mL) 的仅骨转移(仅限 mCRPC 受试者)

  必须达到 PCWG3 和/或 RECIST 1.1(仅限 mCRPC 科目)

  必须愿意从筛查开始到最后一次服用 P-PSMA-101 后的 2 年内实施节育

  必须在预定参数内具有足够的重要器官功能

  东部肿瘤协作组 (ECOG) 的表现状态必须为 0 到 1


排除标准

  静脉通路不足和/或白细胞分离术禁忌症

  除 mCRPC 或 SGC 外,还有活动性第二恶性肿瘤,不包括低风险肿瘤,如非转移性基底细胞或鳞状细胞皮肤癌

  有自身免疫病史或活动性自身免疫病

  有严重的中枢神经系统 (CNS) 疾病史,例如中风或癫痫

  有活跃的全身(病毒、细菌或真菌)感染

  开始调理化疗后 2 周内接受过抗癌药物(不包括 GnRH 靶向治疗)

  在开始白细胞分离术的 2 周内接受了免疫抑制药物(包括抗癌药物)和/或预计在参加研究时需要这些药物

  在所需的白细胞分离术或预计在研究过程中需要的 2 周内接受全身性皮质类固醇治疗

  有 CNS 转移或有症状的 CNS 受累

  有明显眼部疾病史

  有严重肝病或活动性肝病史

  有肝转移(<5 个病灶,最大直径

  有 HLH 或 MAS 病史或已知易感性


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