【和田】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验，为患者带来新的治疗希望。CD20免疫治疗通过精准识别和攻击肿瘤细胞，具有高度靶向性、安全性高和疗效显著的优势。全球好药网提供参与试验的途径，帮助患者了解更多信息。拨打400-119-1082，共筑健康未来。

【和田】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【和田】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD20免疫治疗试验——为患者开启新生之门

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断进步。CD20免疫治疗试验作为一项前沿的抗癌新药临床试验，为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是CD20免疫治疗试验？

CD20免疫治疗试验是一种以CD20为靶点的免疫治疗方法。CD20是一种仅在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，通过针对CD20的免疫治疗，可以有效地杀死肿瘤细胞，提高治疗效果。该试验通过给予患者抗体药物，激活患者自身免疫系统，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。

三、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性：CD20免疫治疗试验通过精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，CD20免疫治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦减轻。

3. 疗效显著：多项临床研究显示，CD20免疫治疗试验在改善患者生存质量、延长生存期方面具有显著效果。

四、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，为患者提供了参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验的途径。以下是参与试验的步骤：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD20免疫治疗试验的信息。

2. 在专业医生的指导下，进行相关检查，评估是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者，将有机会参与到淋巴瘤CD20免疫治疗试验中，接受专业的治疗。

五、携手全球好药网，共筑生命之光

全球好药网始终秉持“为患者提供最好的抗癌药物信息”的宗旨，致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验，让每一位患者都能找到治疗希望，重拾生命之光。

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD20免疫治疗试验的信息。让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。