【成都】前列腺癌免疫治疗免费试验(临床研究招募)

韩桂华

文章最后更新时间:2025-03-14 08:10:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了前列腺癌免疫治疗试验的相关内容,旨在为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。文章阐述了免疫治疗的安全性、针对性和持久性优势,明确了试验的招募对象、流程及意义。通过试验,有望提高患者生存质量,为前列腺癌免疫治疗的发展提供重要依据。符合条件的患者可通过电话或在线咨询报名参加试验。

【成都】前列腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【国外car-t】P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌 (SGC)

药品名称:P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌

项目优势:Poseida Therapeutics, Inc.

【成都】前列腺癌免疫治疗免费试验

一、了解前列腺癌免疫治疗试验

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和生存期。近年来,免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法,在前列腺癌的治疗中取得了显著成果。前列腺癌免疫治疗试验旨在为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择,帮助他们重拾治疗希望。

二、前列腺癌免疫治疗试验的优势

1. 安全性高:免疫治疗相较于传统化疗和放疗,毒副作用较小,对正常细胞损害较低。

2. 针对性强:免疫治疗通过激活患者自身免疫系统,精准识别和消灭肿瘤细胞。

3. 效果持久:免疫治疗一旦产生疗效,其效果可持续较长时间,有助于提高患者生存质量。

三、前列腺癌免疫治疗试验的招募对象

前列腺癌免疫治疗试验主要面向以下患者:

经病理学检查确认为晚期前列腺癌的患者;

年龄在18-75岁之间;

预计生存期超过3个月;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

四、前列腺癌免疫治疗试验的流程

1. 患者报名:符合条件的患者可通过电话(400-119-1082)或在线咨询报名参加试验。

2. 预筛:工作人员将对报名患者进行预筛,了解患者的基本情况,初步判断是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书:符合条件且自愿参加试验的患者需签署知情同意书,了解试验的目的、流程和可能的风险。

4. 治疗过程:患者在专业医生的指导下接受免疫治疗,期间需定期进行随访和评估。

5. 数据收集:研究人员将收集患者的临床数据和治疗效果,以评估免疫治疗在前列腺癌治疗中的有效性。

五、前列腺癌免疫治疗试验的意义

前列腺癌免疫治疗试验的成功开展,将为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择,提高患者的生存质量和生存期。同时,试验结果也将为未来前列腺癌免疫治疗的发展提供重要依据。

六、温馨提示

前列腺癌免疫治疗试验为晚期前列腺癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)咨询报名。让我们共同努力,战胜前列腺癌,重拾健康生活!

入选标准

  ≥18岁的受试者

  必须确诊为 mCRPC 或 SGC

  必须有 RECIST 1.1 可测量的疾病或具有可测量 PSA (≥1 ng/mL) 的仅骨转移(仅限 mCRPC 受试者)

  必须达到 PCWG3 和/或 RECIST 1.1(仅限 mCRPC 科目)

  必须愿意从筛查开始到最后一次服用 P-PSMA-101 后的 2 年内实施节育

  必须在预定参数内具有足够的重要器官功能

  东部肿瘤协作组 (ECOG) 的表现状态必须为 0 到 1


排除标准

  静脉通路不足和/或白细胞分离术禁忌症

  除 mCRPC 或 SGC 外,还有活动性第二恶性肿瘤,不包括低风险肿瘤,如非转移性基底细胞或鳞状细胞皮肤癌

  有自身免疫病史或活动性自身免疫病

  有严重的中枢神经系统 (CNS) 疾病史,例如中风或癫痫

  有活跃的全身(病毒、细菌或真菌)感染

  开始调理化疗后 2 周内接受过抗癌药物(不包括 GnRH 靶向治疗)

  在开始白细胞分离术的 2 周内接受了免疫抑制药物(包括抗癌药物)和/或预计在参加研究时需要这些药物

  在所需的白细胞分离术或预计在研究过程中需要的 2 周内接受全身性皮质类固醇治疗

  有 CNS 转移或有症状的 CNS 受累

  有明显眼部疾病史

  有严重肝病或活动性肝病史

  有肝转移(<5 个病灶,最大直径

  有 HLH 或 MAS 病史或已知易感性


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