【丽水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，阐述了NTRK靶点靶向药的优势，包括高度选择性、显著疗效和较高安全性。同时，介绍了正在进行的【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】招募患者的相关信息，以及参与试验的优势和报名方式。符合条件的患者将有机会获得免费治疗和专业指导，为肿瘤治疗事业贡献力量。

【丽水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【丽水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在实体组织中的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要手段之一。NTRK基因融合是一种常见的肿瘤驱动基因，存在于多种实体瘤中。NTRK靶点的发现，为肿瘤治疗带来了新的希望。

二、NTRK靶点靶向药的优势

1. 高度选择性：NTRK靶点靶向药能够精确识别并结合NTRK基因融合蛋白，从而抑制肿瘤细胞的生长。

2. 效果显著：临床试验表明，NTRK靶点靶向药对于部分实体瘤患者具有显著的疗效，能够缩小肿瘤体积，延长生存期。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，NTRK靶点靶向药的不良反应较少，患者耐受性较好。

三、【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】招募患者

为了进一步验证NTRK靶点靶向药在实体瘤治疗中的效果，全球多家医疗机构联合开展了一项名为“【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】”的临床试验。该试验旨在招募符合条件的实体瘤患者，共同探索这一新型靶向治疗手段。

以下是招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤组织中存在NTRK基因融合；

未曾接受过针对NTRK基因融合的靶向治疗；

愿意接受临床试验，并按照规定完成随访。

四、参与试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下好处：

免费接受NTRK靶点靶向药物治疗；

专业医生团队的全程跟踪与指导；

优先获得最新的肿瘤治疗研究成果；

为肿瘤治疗事业做出贡献，为更多患者带来希望。

五、报名方式与咨询热线

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】，请通过以下方式报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

在线填写报名表格，提交相关信息。

我们的工作人员将尽快与您取得联系，为您提供详细的报名流程和注意事项。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】是一项具有前瞻性的临床试验，旨在为实体瘤患者带来新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同开启抗癌新篇章。全球好药网将竭诚为您提供服务，助力肿瘤患者寻找治疗希望。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。