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本文探讨了多发性骨髓瘤的治疗挑战,并介绍了BCMA细胞治疗试验作为新的治疗选择。试验旨在评估BCMA细胞治疗的安全性和有效性,为患者提供国际先进的治疗技术。符合条件的患者将有机会参与试验,享受专业的医疗支持。参与流程包括咨询、筛选、检查、签署同意书和治疗。试验为抗击多发性骨髓瘤带来新希望,邀请患者共同参与。
【娄底】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
项目名称:【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
药品名称: LCAR-BCDR 细胞制剂
基因分型:细胞治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的多发性骨髓瘤
项目优势:B细胞成熟抗原(BCMA)在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【娄底】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
一、多发性骨髓瘤:一场无声的战斗
多发性骨髓瘤是一种发生在骨髓中的恶性肿瘤,它影响着全球无数患者的健康与生命。长期以来,这种疾病的治疗效果并不理想,患者面临着巨大的生理和心理挑战。
二、BCMA:希望的曙光
BCMA(B细胞成熟抗原)是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质。近年来,针对BCMA的细胞治疗研究取得了突破性进展,为患者带来了新的治疗选择。
三、【多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验】:为患者打开新的大门
【多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验】是一项旨在评估BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性的临床试验。该试验为患者提供了一种全新的治疗方式,有望改变现有治疗格局。
四、试验内容与招募对象
本次试验将采用最新的BCMA细胞治疗技术,通过改造患者的免疫细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。试验将招募一定数量的多发性骨髓瘤患者,要求患者满足以下条件:
经病理学确诊为多发性骨髓瘤;
年龄在18-70岁之间;
未曾接受过BCMA细胞治疗;
愿意并能够遵循试验流程。
五、参与试验的优势
1. 新的治疗选择:BCMA细胞治疗为多发性骨髓瘤患者提供了一种全新的治疗方式,有望改善病情。
2. 国际先进技术:试验采用国际领先的BCMA细胞治疗技术,为患者带来更高的治愈希望。
3. 专业的团队支持:试验由经验丰富的医疗团队开展,为患者提供专业的治疗和护理。
六、参与试验的流程
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。
2. 根据医生建议,提交相关病例资料,进行初步筛选。
3. 筛选合格后,前往指定医院接受详细的检查和评估。
4. 确定参与试验后,签署知情同意书,并开始接受BCMA细胞治疗。
5. 按照试验流程,定期复查并接受评估。
七、温馨提示
【多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验】为患者带来了新的治疗希望,也为我国抗癌事业的发展注入了新的活力。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验,共同为抗击多发性骨髓瘤贡献力量。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。
入选标准
简要入排:
接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗
入排标准:
年龄≥18岁的受试者; 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料;
根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶: 血清单克隆副蛋白(M-蛋白)水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时;
或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常;
*研究的特定定义:仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准; 接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;
既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据IMWG标准确认为PD);
或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考IMWG标准的疗效评估,必须存在有检查资料证明的PD。
另外,在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究;
排除标准
预期生存期≥3个月;
既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
接受过以下任一治疗:
为治疗多发性骨髓瘤,接受过同种异体干细胞移植。
输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。
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