【聊城】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了HER2靶点及其在子宫内膜癌治疗中的重要性。文章阐述了HER2阳性患者的治疗新希望、靶向药试验的意义、试验招募信息以及参与试验的好处。同时，提供了如何参与试验的联系方式，并强调全球好药网为肿瘤患者提供最新药物信息和临床招募信息，助力患者寻找治疗希望。摘要如下：HER2靶点是某些癌症中过度表达的蛋白质，HER2阳性与疾病进展和预后相关。文章探讨了HER2阳性子宫内膜癌患者靶向治疗药物的研发意义，并介绍了正在进行的相关临床试验信息。参与试验可早期接触新型治疗手段，享受专业医疗团队服务及免费检查治疗，有望改善病情。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，开启生命希望之门。

【聊城】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【聊城】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在某些类型的癌症中过度表达，包括乳腺癌和子宫内膜癌。HER2阳性意味着癌症细胞表面HER2蛋白的数量增多，这通常与疾病进展更快、预后较差相关。近年来，针对HER2靶点的靶向治疗药物研发取得了重大突破，为HER2阳性的子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

HER2靶点靶向药试验旨在评估针对HER2阳性子宫内膜癌患者的治疗效果。通过临床试验，研究人员可以了解到这些药物在人体中的安全性和有效性，为患者提供更精准、更个性化的治疗方案。对于HER2阳性的子宫内膜癌患者来说，参与这样的试验意味着有机会接触到最新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。

三、HER2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展一项针对HER2阳性子宫内膜癌患者的靶向药试验。试验药物是一种新型HER2靶向治疗药物，通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制癌细胞的生长。以下是试验的相关信息：

试验名称：子宫内膜癌HER2靶点靶向药试验

试验药物：新型HER2靶向治疗药物

试验对象：HER2阳性的子宫内膜癌患者

试验目的：评估药物的安全性和有效性

四、参与HER2靶点靶向药试验的好处

1. 早期接触到最新治疗手段：参与试验的患者将有机会使用到尚未上市的新型HER2靶向治疗药物，这为他们提供了更早治疗的机会。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，患者将得到专业的治疗和护理。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻了他们的经济负担。

4. 有望改善病情：对于HER2阳性的子宫内膜癌患者来说，靶向治疗药物有望改善病情，提高生存质量。

五、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息：

经病理学确诊为HER2阳性的子宫内膜癌患者

年龄在18-70岁之间

未曾接受过针对HER2的靶向治疗

具备良好的身体条件，能够完成试验要求

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为HER2阳性的子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎联系我们，共同开启生命的希望之门。

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。