【成都】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

胆管癌是一种晚期发现难度大、治疗困难的恶性肿瘤，HER2靶点的发现为治疗带来新希望。全球好药网与多家医疗机构合作，开展HER2靶点靶向药试验，旨在评估新药对HER2阳性胆管癌患者的疗效和安全性。试验优势包括精准治疗、减少副作用、提高生存率，符合条件的患者可参与。全球好药网为患者提供全方位支持，助力患者战胜疾病。

【成都】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究

药品名称：SHR-A1811

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

项目优势：注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【成都】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌患者的困境与HER2靶点的重要性

胆管癌是一种起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，由于早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期，治疗难度较大。然而，随着医学研究的深入，HER2靶点在胆管癌治疗中的重要性逐渐凸显。

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它的过度表达会导致细胞生长失控，从而引发癌症。在胆管癌中，HER2的过度表达率为10%-20%，这意味着针对HER2的靶向治疗可能为这部分患者带来新的治疗选择。

二、胆管癌HER2靶点靶向药试验：开启新篇章

为了寻找更有效的治疗手段，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项针对胆管癌HER2靶点的靶向药试验。该试验旨在评估新型靶向药物对HER2阳性的胆管癌患者的疗效和安全性。

这项试验吸引了众多患者参与，他们希望通过这一新药试验，为自己的生命找到新的希望。试验过程中，研究人员将密切监测患者的病情变化，以评估药物的效果。

三、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：HER2靶点靶向药试验通过检测患者肿瘤细胞中HER2的表达情况，筛选出适合使用靶向药物的患者，实现精准治疗。

2. 减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损伤，从而降低副作用。

3. 提高生存率：临床试验表明，HER2靶点靶向药能够显著提高胆管癌患者的生存率，为患者带来新的生存希望。

四、参与胆管癌HER2靶点靶向药试验的条件

1. 确诊为胆管癌，且经检测证实HER2阳性。

2. 年龄在18-75岁之间，性别不限。

3. 能够按照试验要求进行随访和检查。

4. 无其他严重的并发症或疾病。

五、全球好药网：为患者提供全方位支持

作为专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。在胆管癌HER2靶点靶向药试验中，我们为患者提供以下支持：

1. 提供详细的试验信息和报名流程。

2. 协助患者与医疗机构沟通，确保患者能够顺利参与试验。

3. 提供专业的咨询服务，解答患者关于试验的疑问。

4. 关注患者的试验进展，为患者提供心理和生活上的支持。

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

六、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性的胆管癌患者带来了新的治疗选择，也为患者们带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多有益的信息和服务。

让我们携手共进，为战胜胆管癌而努力！

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端值），男性或女性；

2 ECOG-PS评分：0或1；

3 预期生存期≥12周；

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受；

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本；

7 按照RECIST v1.1标准，受试者至少存在一个可测量病灶；

8 主要器官功能正常，符合方案要求；

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染：HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜ 500 IU/mL；

10 同意避孕；

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗；

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者；

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级；

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗；

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病；

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液，需要进行治疗性穿刺引流的患者；

7 研究首次给药前2周内，出现重度感染症状；

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；

9 先天性或获得性免疫缺陷；

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病；

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓；