【湘西】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验旨在评估新型靶向药物对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞生长，具有高度特异性、显著治疗效果和良好安全性。招募对象为18-75岁的晚期非小细胞肺癌患者，参与试验可享受免费治疗和全程跟踪。本文为肺癌患者带来新的治疗希望，并提供试验咨询热线。

【湘西】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【湘西】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌的治疗取得了显著进展。今天，我们要为大家介绍一种针对肺癌G12C靶点的靶向药试验，为肺癌患者带来新的治疗希望。

肺癌G12C靶点靶向药试验概述

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对G12C突变的EGFR基因的抑制效果。该药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞生长，为患者带来更好的治疗效果。

肺癌G12C靶点靶向药试验的吸引力

与传统化疗药物相比，肺癌G12C靶点靶向药具有高度特异性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减轻患者痛苦。

临床试验表明，肺癌G12C靶点靶向药在抑制肿瘤生长方面具有显著效果，部分患者甚至实现了肿瘤缩小或消失。这为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。

临床试验结果显示，肺癌G12C靶点靶向药的安全性良好，副作用较小，患者耐受性较好。

肺癌G12C靶点靶向药试验招募对象

以下是肺癌G12C靶点靶向药试验的招募对象：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

EGFR基因突变类型为G12C突变；

预计生存期大于3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

参与肺癌G12C靶点靶向药试验的好处

参与肺癌G12C靶点靶向药试验的患者将享受到以下好处：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业团队全程跟踪，确保患者安全；

优先获得最新抗癌药物信息；

有机会获得治疗费用减免。

温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们共同为战胜肺癌而努力！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史