【台州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症治疗的新进展，重点介绍了一项关于实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验的研究。该试验旨在评估针对BRCA1/2基因突变的新型靶向药物在实体瘤患者中的安全性和有效性。试验优势在于精准治疗、口服给药和针对性较强，但也面临检测技术要求高、可能存在耐药性和不良反应等挑战。本文旨在为癌症患者提供新的治疗希望，并介绍了相关咨询热线，以提供专业指导。

【台州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【台州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在人类与癌症抗争的漫长历程中，科学家们不断探索新的治疗方法和药物。近年来，随着分子生物学和基因技术的飞速发展，靶向药物治疗成为癌症治疗领域的热点。本文将为您介绍一项关于实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来新的治疗希望。

二、BRCA1/2靶点：癌症治疗的“破绽”

BRCA1/2基因是人体内的两种肿瘤抑制基因，主要负责修复DNA损伤，维持基因稳定性。然而，当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复DNA的能力下降，导致基因突变累积，从而增加癌症风险。研究表明，BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。

三、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验

针对BRCA1/2基因突变，科学家们研发了一种新型靶向药物，通过抑制突变基因的表达，达到治疗癌症的目的。本次临床试验旨在评估该药物在实体瘤（不限癌种）患者中的安全性和有效性。

1. 试验对象

本次试验招募的对象为实体瘤患者，不限癌种，且经检测证实存在BRCA1/2基因突变。

2. 试验药物

试验药物为针对BRCA1/2靶点的抑制剂，通过口服途径给药。

3. 试验流程

患者需经过严格的筛选，符合条件者将进入临床试验阶段。试验分为多个周期，患者需定期进行疗效评估和安全性监测。

四、靶向药物试验的优势与挑战

优势：

1. 靶向治疗，精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 口服给药，方便患者服用，提高治疗依从性。

3. 针对性强，对存在BRCA1/2基因突变的实体瘤具有较好的疗效。

挑战：

1. 需要精确检测患者的BRCA1/2基因状态，对检测技术要求较高。

2. 靶向药物可能存在耐药性，影响治疗效果。

3. 长期使用可能导致不良反应，需要密切监测患者病情。

五、咨询热线：为您提供专业指导

如果您或您的家人朋友正遭受癌症的困扰，想要了解更多关于实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择。在精准医疗的大背景下，我们相信，随着科学技术的不断发展，越来越多的癌症患者将受益于靶向治疗，战胜病魔，重拾健康生活。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。