【资阳】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文探讨了鼻咽癌与EBV的紧密关联，以及新兴的免疫治疗在鼻咽癌治疗中的应用。介绍了【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的研究目的、招募信息及参与试验的优势，旨在为患者提供新的治疗选择。同时，呼吁符合条件的患者积极参与，共同探索免疫治疗在鼻咽癌领域的应用价值。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【资阳】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【资阳】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌与EBV：一段不可忽视的关联

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，而EBV（EB病毒）是其发病的主要风险因素之一。据统计，约90%的鼻咽癌患者体内存在EBV感染。这种病毒不仅与鼻咽癌的发生密切相关，还可能影响患者的治疗效果和预后。

二、免疫治疗的崛起：重塑癌症治疗新篇章

近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，受到了广泛关注。它通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭癌细胞，从而实现治疗效果。与传统化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】：为患者带来新希望

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项旨在评估新型免疫治疗药物在鼻咽癌患者中的应用价值的研究。该试验通过激活患者体内的免疫细胞，针对EBV感染细胞进行精准打击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

四、招募信息：参与试验，共创生命奇迹

为了更好地评估【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的效果，现面向全球招募符合条件的鼻咽癌患者。以下是招募详细信息：

招募对象：经病理学确诊为鼻咽癌的患者；

年龄要求：18-70岁；

健康状况：无严重心、肝、肾功能异常；

其他要求：愿意接受免疫治疗并配合完成临床试验。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、参与试验的优势

参与【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的患者将有机会获得以下优势：

接受新型免疫治疗，提高治疗效果；

专业团队全程跟踪，确保试验安全；

为后续治疗提供有益参考，助力生命延续。

六、携手共进：为鼻咽癌患者照亮生命之路

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项充满希望的研究，它为鼻咽癌患者带来了新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同探索免疫治疗在鼻咽癌领域的应用价值。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，为您的健康保驾护航。

七、温馨提示

鼻咽癌作为一种恶性肿瘤，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦。然而，随着科学技术的不断发展，免疫治疗为鼻咽癌患者带来了新的希望。【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】正是这样一个充满希望的研究，它将为患者照亮生命之路，共创生命奇迹。

让我们一起关注鼻咽癌的防治，关爱患者，为他们提供更多的支持和帮助。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们与您携手，共创美好未来。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。