【广州】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验，一种针对淋巴瘤的新型疗法，通过激活患者自身免疫系统，精准打击肿瘤细胞，带来新希望。CD20细胞治疗技术利用免疫细胞识别并攻击带有CD20标志的淋巴瘤细胞，具有高度特异性、强大杀伤力和安全性。全球好药网联合医疗机构启动患者招募活动，招募18-70岁、经病理学检查确认为淋巴瘤且对传统治疗无效或耐药的患者。参与试验有助于推动我国淋巴瘤治疗技术发展。如符合条件，请及时报名。咨询热线：400-119-1082。

【广州】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】CAR-T疗法招募

药品名称：CAR-T疗法

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：CD19,CD20阳性非霍奇金淋巴瘤

项目优势：

【广州】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD20细胞治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，一种名为“淋巴瘤CD20细胞治疗试验”的新型疗法引起了广泛关注。该疗法通过激活患者自身免疫系统，精准打击肿瘤细胞，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是CD20细胞治疗技术？

CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质，它在淋巴瘤的发生和发展中起着关键作用。CD20细胞治疗技术，即利用患者自身或供体的免疫细胞，经过基因改造使其能够识别并攻击带有CD20标志的淋巴瘤细胞。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD20细胞治疗技术能精准识别并攻击带有CD20标志的淋巴瘤细胞，对正常细胞的影响较小，降低副作用。

2. 强大的杀伤力：经过基因改造的免疫细胞具有强大的杀伤力，能够有效清除淋巴瘤细胞。

3. 安全性高：该技术利用患者自身或供体的免疫细胞，避免了免疫排斥的风险。

四、淋巴瘤CD20细胞治疗试验招募患者

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一新型疗法，全球好药网联合相关医疗机构，启动了淋巴瘤CD20细胞治疗试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：淋巴瘤患者

招募条件：年龄18-70岁，经病理学检查确认为淋巴瘤，且对传统治疗无效或耐药的患者。

招募时间：即日起至2023年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

五、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的意义

参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验，不仅为患者本人提供了新的治疗机会，还有助于推动我国淋巴瘤治疗技术的发展。通过临床实践，积累更多治疗经验，为未来淋巴瘤治疗提供更多选择。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手相关医疗机构，为广大淋巴瘤患者提供这一新型疗法的招募机会。如果您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，共同为生命加油！

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1）复发或难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，经细胞学或组织学确诊为CD19 阳性，具体类型包括弥漫大 B 淋巴瘤（DLBCL）（非特指型）、3b 级滤泡淋巴瘤（FL）、弥漫大 B 转化型滤泡淋巴瘤（Transformed follicular lymphoma, TFL）与原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤（Primary mediastinal large B cell lymphoma,PMBCL），高级别 B 细胞淋巴瘤（伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排），高级别 B 细胞淋巴瘤（非特指型）。对患者既往治疗情况的规定如下（满足其中至少一条）：

a. 至少二线治疗后（必须已经使用过蒽环类药物）复发、未缓解或进展，如既往化疗治疗（包括所有线数）最佳疗效为 SD，则该线治疗必须满 2 个周期；

b. 自体造血干细胞移植后复发、未缓解或进展；

2）CD20 阳性的患者应经过相应的靶向治疗；

3）患者必须有可评估的疾病证据（根据 Lugano2014 标准）；

4）年龄≥18 岁；

5）预计生存期 3 个月以上；

6）ECOG 评分 0-1 分（参考附件 2）；

7）育龄妇女在试验开始前血妊娠试验阴性，并同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施者；伴侣具有生育能力的男性受试者同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施；

8）单采血前 3 天内血细胞分析：

 血红蛋白(Hemoglobin, Hb)≥90g/L（血细胞分析前至少 3 天内未接受过输血治疗）；

 中性粒细胞(Absolute neutrophil count, ANC) ≥1×109/L；

 血小板(Platelet count, PLT)≥75×10

9/L（血细胞分析前至少 3 天内未接受过输血治疗）；

 淋巴细胞绝对数≥0.3×109/L；

9）肝、肾、心、肺功能满足以下要求：

 肌酐清除率≥60ml/min（计算公式参考附件 3）；

 ALT（Alanine transaminase, ALT）/AST（Aspartate aminotransferase, AST）≤2.5 倍正常上限；

 总胆红素≤1.5 倍正常值上限；

 左心室射血分数≥ 50%，无有临床意义的 ECG（Electrocardiogram, ECG）

结果；

 非吸氧状态下血氧饱和度＞95%；

10）自愿参加本试验并签署知情同意书者

排除标准

1) 研究者判断接受 CAR-T 治疗可能有风险的消化道侵犯和/或中枢神经系统受累的患者；

2) 具有移植物抗宿主反应，需要使用免疫抑制剂者；或患有自身免疫系统疾病者；

3) 采血期前 3 天内使用化疗或放疗者；

4) 采血期前 5 天内合并使用全身性类固醇药物者（最近或目前正在使用吸入类固醇的除外）；

5) 采血期前 5 天内使用刺激骨髓造血细胞生成药物者；

6) 之前使用过任何基因治疗产品者；

7) 癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者；

8) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒，定义为：乙肝表面抗原（Hepatitis B virus

surface antigen , HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb, Hepatitis B core

antibody）阳性且外周血 HBV DNA（Hepatitis B Virus Deoxyribo Nucleic

Acid, HBV DNA）滴度检测高于检测下限的受试者；丙型肝炎病毒（Hepatitis

C Virus , HCV）抗体阳性且外周血 HCV RNA（Hepatitis C Virus RibonucleicAcid, HCV RNA）阳性者；艾滋病病毒、梅毒感染者；

9) 非黑色素性皮肤癌或原位癌（例如,子宫颈、膀胱、乳腺）以外的恶性肿瘤病史（除非处于无病状态已至少超过 3 年）；

10) 在入组前 14 天内，需要静脉注射抗菌药物控制的或不可控的感染（真菌、细菌、病毒或其他），对于单纯性尿路感染以及细菌性咽炎，如果研究者评估通过对症治疗可以控制，则可以入组