【铁岭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况及其免疫治疗的重要性，介绍了全球好药网正在进行的一项非小细胞肺癌免疫治疗试验的临床招募活动。招募对象为18-75岁的NSCLC患者，符合条件的参与者将获得新型免疫治疗药物的使用机会、专业医疗团队指导及个性化治疗方案。文章鼓励符合条件者参与招募，为晚期肺癌患者带来新的治疗希望。

【铁岭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【铁岭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，免疫治疗已成为非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。

二、非小细胞肺癌免疫治疗试验的意义

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，主要通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。非小细胞肺癌免疫治疗试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为患者提供更优质的个性化治疗方案。

三、临床招募：非小细胞肺癌患者的福音

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于免疫治疗，全球好药网现正开展一项非小细胞肺癌免疫治疗试验的临床招募活动。以下是关于本次招募的详细信息：

四、临床招募条件

1. 患者年龄在18-75岁之间；

2. 经病理学确诊为非小细胞肺癌；

3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展；

4. 具有可测量或可评估的肿瘤病灶；

5. 身体状况良好，能够耐受免疫治疗。

五、参与临床招募的优势

1. 获得最新治疗机会：参与本次临床试验的患者，将有机会免费使用新型免疫治疗药物，抢先体验前沿科技成果。

2. 专业的医疗团队：患者将在专业医生的指导下进行用药和随访，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 个性化治疗方案：根据患者的病情和需求，医生会为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

六、如何参与临床招募

如果您或您的家人朋友符合以上招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

七、温馨提示

非小细胞肺癌免疫治疗试验的临床招募，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多权威、实用的信息。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。