【菏泽】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的相关内容，包括试验的定义、优势、招募对象、流程及意义。CD79B靶点靶向药物具有高度特异性、强效抑制和安全性高等优点，旨在为淋巴瘤患者提供新的治疗手段，提高生存率和生活质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与试验。

【菏泽】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【菏泽】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗方法一直备受关注。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在淋巴瘤的治疗中取得了显著成果。CD79B是淋巴瘤细胞表面的一种特异性蛋白，针对CD79B靶点的靶向药物试验，旨在通过抑制这一蛋白，达到抑制淋巴瘤细胞生长的目的。

二、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：CD79B靶点靶向药物能够精确识别并作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 强效抑制：CD79B靶点靶向药物能够有效抑制淋巴瘤细胞的生长，提高治疗效果。

3. 安全性高：临床试验表明，CD79B靶点靶向药物的安全性较高，患者耐受性好。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的招募对象

本次淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验面向以下患者：

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

对传统治疗方法无效或耐药的患者；

自愿参与试验，并签署知情同意书的患者。

四、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名，了解试验详细信息。

2. 筛选评估：试验团队将对报名患者进行筛选评估，确定是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合条件的患者需签署知情同意书，明确试验目的、流程及可能的风险。

4. 进行治疗：患者在试验期间，将接受CD79B靶点靶向药物治疗，并接受相应的辅助治疗。

5. 随访观察：试验团队将对患者进行定期随访，观察药物疗效及不良反应。

五、参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的意义

1. 提高患者生存率：CD79B靶点靶向药物试验有望为淋巴瘤患者提供新的治疗手段，提高生存率。

2. 推动医学进步：该试验的成功开展，将为淋巴瘤治疗领域带来新的突破，推动医学进步。

3. 提升患者生活质量：通过靶向治疗，患者的生活质量有望得到显著提升。

六、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注该试验的进展，为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多详情，为生命续航。

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性