【塔城】癌症hpv16免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了癌症治疗领域的新进展，重点介绍了针对HPV16感染相关癌症的免疫治疗试验。该试验通过激活患者免疫系统，具有安全性高、针对性强、治疗效果好等优势。文中还详细说明了如何参与试验及注意事项。随着科研技术发展，新型免疫治疗为肿瘤患者带来更多希望。有兴趣者可拨打400-119-1082了解更多信息。

【塔城】癌症hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【塔城】癌症hpv16免疫治疗免费试验

一、概述

随着科技的进步，癌症治疗手段日新月异。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，备受关注。癌症hpv16免疫治疗试验作为其中的重要组成部分，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，帮助您了解更多关于癌症hpv16免疫治疗的信息。

二、什么是癌症hpv16免疫治疗试验？

癌症hpv16免疫治疗试验是一种针对人乳头瘤病毒（HPV）16型感染引起的癌症患者的免疫治疗方法。HPV16是一种常见的致癌病毒，与多种癌症的发生密切相关，如宫颈癌、肛门癌、口咽癌等。该试验通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭HPV16感染的癌细胞，从而达到治疗癌症的目的。

三、癌症hpv16免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗相对于传统放疗和化疗，副作用较小，不会对正常细胞造成严重损伤。

2. 针对性强：免疫治疗可以特异性地识别并消灭HPV16感染的癌细胞，降低对正常细胞的影响。

3. 治疗效果好：多项研究显示，免疫治疗在治疗HPV16相关癌症方面具有显著的疗效。

四、如何参与癌症hpv16免疫治疗试验？

如果您或您的亲友被诊断为HPV16相关癌症，可以考虑参与癌症hpv16免疫治疗试验。以下为参与试验的基本流程：

咨询专业医生：了解试验的适应症、禁忌症以及可能的副作用。

报名参加：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

筛选合格：通过医生的专业评估，确定是否符合试验条件。

进行治疗：在专业医生的指导下，接受免疫治疗。

五、注意事项

参与癌症hpv16免疫治疗试验前，请务必注意以下事项：

确保您的病情符合试验条件。

了解试验的潜在风险和副作用。

遵循医生的建议，积极配合治疗。

六、温馨提示

癌症hpv16免疫治疗试验为HPV16相关癌症患者带来了新的治疗选择。随着科研技术的不断发展，相信未来会有更多的新型免疫治疗方法问世，为肿瘤患者带来更多希望。如果您对癌症hpv16免疫治疗试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。