【丽江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(免费检验检查)

陈思雨

文章最后更新时间:2025-03-26 23:50:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

淋巴瘤曾被视为难以治愈的疾病,但随着免疫治疗技术的发展,淋巴瘤CD19免疫治疗试验成为研究热点,为患者带来新希望。本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验的原理、优势及患者招募详情,旨在邀请更多符合条件的患者参与,共同抗击淋巴瘤。试验具有高度特异性和显著疗效,由专业团队保驾护航。如符合招募条件,请拨打全球好药网热线咨询报名。让我们携手共创美好未来。

【丽江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【丽江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤,不再是难以逾越的鸿沟

淋巴瘤,一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,曾让无数患者和家属谈之色变。然而,随着医疗科技的不断发展,尤其是免疫治疗技术的突破,淋巴瘤已不再是难以逾越的鸿沟。其中,淋巴瘤CD19免疫治疗试验成为当前研究的热点,为众多患者带来新的生机。

二、什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

淋巴瘤CD19免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的免疫治疗手段。CD19是一种广泛存在于B淋巴细胞表面的蛋白质,研究发现,淋巴瘤细胞表面也有大量CD19表达。通过靶向CD19的免疫治疗,可以特异性地识别并杀死淋巴瘤细胞,从而达到治疗目的。

三、患者招募,共赴抗癌新征程

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一创新疗法,全球好药网现正开展“淋巴瘤CD19免疫治疗试验”患者招募活动。以下是关于本次招募的详细信息,希望广大患者朋友积极参与,共赴抗癌新征程。

四、招募条件

1. 经病理学确诊的淋巴瘤患者;

2. 年龄在18-70岁之间;

3. 既往接受过至少一种抗肿瘤治疗方案;

4. 具有可测量的肿瘤病灶;

5. CD19阳性。

五、试验优势

1. 靶向治疗,副作用小:CD19免疫治疗具有高度特异性,能够精准识别并杀死淋巴瘤细胞,同时保护正常细胞,降低治疗副作用。

2. 创新疗法,疗效显著:淋巴瘤CD19免疫治疗试验已在全球范围内取得显著疗效,为患者带来新的生存希望。

3. 专业团队,保驾护航:参与本次试验的患者将由经验丰富的医疗团队全程跟踪管理,确保治疗过程的安全性和有效性。

六、如何报名参加?

如果您或您的家人朋友符合招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细报名信息,并协助您完成相关检查和评估。

七、携手共进,共创美好未来

淋巴瘤CD19免疫治疗试验的成功,离不开每一位患者的参与和支持。我们诚挚邀请广大淋巴瘤患者携手共进,共同为抗击淋巴瘤贡献力量。相信在不久的将来,我们一定能战胜病魔,共创美好未来。

八、温馨提示

全球好药网始终致力于为肿瘤患者提供最新、最全的抗癌新药信息,助力患者寻找治疗希望。在此,我们衷心祝愿每一位淋巴瘤患者都能在“淋巴瘤CD19免疫治疗试验”中找到属于自己的希望之光。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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