文章最后更新时间：2025-04-13 20:50:04，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的概念、重要性及参与方式。CD20靶点靶向药物为非霍奇金淋巴瘤患者提供新的治疗选择，临床试验旨在评估其安全性和有效性。参与试验可接触新药、获得专业指导，并争取治疗时间。文章还详细说明了参与试验的条件、流程及安全性，并提醒患者可通过专业热线了解更多信息，为治疗探索新途径。
【盐城】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）
药品名称：LOXO-305片
基因分型：靶向药
突变基因：CD20,CD4
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势：礼来苏州制药有限公司
【盐城】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
一、什么是淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是淋巴瘤治疗的重要靶点。近年来，针对CD20靶点的靶向药物研发取得了显著进展，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，即是通过临床试验，评估针对CD20靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。这些试验旨在为患者提供新的治疗途径，提高生存率和生活质量。
二、为什么要参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？
参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，患者将有机会接触到最新的抗癌药物，这些药物可能比传统治疗更加有效，副作用更小。以下是参加试验的几个原因：
新希望：对于传统治疗效果不佳的患者，靶向药试验可能提供新的治疗选择。
专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。
早期介入：参加试验的患者可以早期使用尚未上市的新药，为治疗争取宝贵时间。
三、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？
参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，首先需要了解以下信息：
适应症：了解试验药物针对的淋巴瘤类型和分期。
入选条件：根据试验要求，患者需满足一定的年龄、病情和健康状况等条件。
试验流程：了解试验的各个阶段，包括药物使用、检查、随访等。
如果您或您的亲友符合条件，可以通过以下方式参与：
咨询热线：400-119-1082
我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的具体信息，并协助您完成报名。
四、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的安全性
靶向药物治疗相较于传统化疗，通常具有更少的副作用。然而，任何药物都存在一定的风险。在淋巴瘤CD20靶点靶向药试验中，研究人员会对患者进行严格的监测，以确保药物的安全性和有效性。
如果您在试验过程中出现任何不适，请及时告知研究人员，以便及时调整治疗方案。
五、温馨提示
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。通过参加试验，患者不仅可以获得最新的治疗机会，还能为医学研究做出贡献。如果您或您的亲友正在寻找治疗淋巴瘤的新途径，不妨联系我们，了解更多的信息。
全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统（CNS）受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒（CMV）感染
9. 活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
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