【新余】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，以及其CD20免疫治疗试验的最新进展。CD20免疫治疗利用患者自身免疫系统精确识别并杀死肿瘤细胞，具有针对性、疗效显著和副作用小等优势。文章详细介绍了治疗试验的流程及招募信息，旨在为淋巴瘤患者提供新的治疗选择，带来希望。全球好药网现正开展相关试验招募，符合条件的患者可咨询报名。

【新余】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【新余】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着科学研究的深入，淋巴瘤的治疗手段不断丰富。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD20免疫治疗试验，帮助您了解这一前沿治疗技术，为患者带来新的希望。

什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤CD20免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗淋巴瘤的新疗法。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，通过针对CD20的免疫治疗，可以有效地识别并杀死肿瘤细胞。

淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

与传统治疗手段相比，淋巴瘤CD20免疫治疗试验具有以下优势：

针对性：CD20免疫治疗针对性强，能够精确识别并杀死肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

疗效显著：多项研究显示，CD20免疫治疗在淋巴瘤治疗中取得了显著的疗效。

副作用小：与传统化疗相比，CD20免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

淋巴瘤CD20免疫治疗试验的流程

淋巴瘤CD20免疫治疗试验主要包括以下几个步骤：

筛选合适患者：根据患者的病情和身体状况，筛选符合试验条件的人群。

制定治疗方案：根据患者具体情况，制定个性化的CD20免疫治疗方案。

实施治疗：在专业医生的指导下，进行免疫治疗。

疗效评估：治疗过程中，定期评估患者的疗效，调整治疗方案。

随访观察：治疗结束后，对患者进行长期随访，观察病情变化。

淋巴瘤CD20免疫治疗试验的招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD20免疫治疗，全球好药网现正开展淋巴瘤CD20免疫治疗试验招募活动。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询报名：

经病理学检查确诊为淋巴瘤的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过CD20免疫治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您对淋巴瘤CD20免疫治疗试验感兴趣，或有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和帮助。

温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多优质服务。愿每一位淋巴瘤患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康生活。

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。