【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有病例的85%。传统治疗疗效有限，靶向治疗逐渐成为患者首选。近年来，非小细胞肺癌靶向药试验取得显著进展，为患者带来新选择。全球好药网联合医疗机构启动【非小细胞肺癌靶向药试验】患者招募活动，符合条件的患者可免费获得靶向药物，享受专业指导和数据支持。参与试验安全有保障，欢迎拨打400-119-1082咨询详情。

【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【菏泽】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战斗

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。面对这一疾病的挑战，传统的治疗方法往往效果有限，而靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，正逐渐成为非小细胞肺癌患者的首选。

二、靶向药试验：为患者点亮希望之光

靶向药物是针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，能够精准打击癌细胞，同时减少对正常细胞的影响。近年来，非小细胞肺癌靶向药试验取得了显著进展，为患者带来了新的治疗选择。

三、【非小细胞肺癌靶向药试验】招募患者，共筑生命之光

为了帮助更多非小细胞肺癌患者获得靶向治疗的机会，全球好药网携手多家医疗机构，启动了【非小细胞肺癌靶向药试验】患者招募活动。以下是活动的详细信息：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者。

试验药物：针对EGFR、ALK等常见基因突变的靶向药物。

试验地点：全国范围内多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与靶向药试验的优势

1. 早期参与：患者可以抢先体验最新的靶向药物，为治疗赢得宝贵时间。

2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗安全有效。

3. 免费治疗：参与试验的患者可以免费获得靶向药物，减轻家庭负担。

4. 数据支持：试验结果将为非小细胞肺癌治疗提供更多科学依据，助力更多患者受益。

五、常见问题解答

Q1：参与【非小细胞肺癌靶向药试验】安全吗？

A1：试验药物均经过严格审批，安全性有保障。试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗安全。

Q2：参与试验需要支付费用吗？

A2：参与试验的患者可以免费获得靶向药物，无需支付额外费用。

Q3：如何确保试验的公平性和公正性？

A3：试验将遵循科学、客观、公正的原则，确保每位患者都有平等的机会参与。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为生命之光助力。如果您或您的亲友正面临非小细胞肺癌的挑战，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。