【攀枝花】乳腺癌靶向药免费试验（临床招募）

本文探讨了乳腺癌靶向药试验的意义、定义、进展及参与方式。乳腺癌靶向药试验针对特定基因突变或生物标志物，研发针对性药物，以提高治疗效果并降低副作用。近年来，该领域取得显著成果，如HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗治疗。文章还介绍了如何参与试验、注意事项及温馨提示，鼓励患者积极参与，为医学进步贡献力量。

【攀枝花】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【攀枝花】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，乳腺癌的治疗手段也在不断更新。其中，乳腺癌靶向药试验成为了一种备受关注的新兴治疗方式。本文将为您详细介绍乳腺癌靶向药试验的相关知识，帮助广大患者了解这一领域的前沿动态。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是指针对乳腺癌患者特定的基因突变或生物标志物，研发具有针对性治疗作用的药物，并通过临床试验验证其安全性和有效性。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能更有效地抑制肿瘤生长，同时降低对正常组织的损伤。

三、乳腺癌靶向药试验的进展

近年来，乳腺癌靶向药试验取得了显著成果。例如，HER2阳性乳腺癌患者可通过曲妥珠单抗等靶向药物进行治疗，显著提高生存率。此外，针对BRCA基因突变的乳腺癌患者，PARP抑制剂等新型靶向药物也展现出良好的治疗效果。

以下是如何参与乳腺癌靶向药试验

1. 了解招募信息

患者可通过全球好药网等平台了解乳腺癌靶向药试验的招募信息。这些信息包括试验药物、招募条件、联系方式等。

四、如何参与乳腺癌靶向药试验？

2. 咨询专业医生

在了解招募信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合招募条件。若符合条件，医生会为患者提供详细的治疗方案和可能的风险。

3. 报名参加

在确认符合招募条件后，患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参加乳腺癌靶向药试验。工作人员将协助患者完成相关手续，并安排后续治疗。

五、参与乳腺癌靶向药试验的注意事项

1. 保持良好的心态

参与临床试验的患者应保持积极的心态，相信科学，遵循医嘱，配合治疗。

2. 关注身体变化

在试验过程中，患者需密切关注身体变化，如出现不适，应及时向医生反馈。

3. 遵循伦理原则

临床试验需遵循伦理原则，确保患者的权益。患者有权了解试验的全部信息，并在任何阶段退出试验。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于临床试验的信息，积极参与其中，争取早日战胜病魔。同时，我们也要感谢那些为医学研究献身的患者，正是他们的付出，推动了医学的进步，为更多患者带来生的希望。

如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。