【阿里】卵巢癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文摘要：卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过科学方法研究新型靶向药物的安全性和有效性。参加试验的患者可提前使用新药，获得专业团队跟踪治疗，并可能降低治疗费用。文中介绍了如何加入试验及注意事项，强调了解试验风险、遵循医嘱和定期复查的重要性。全球好药网提供最新临床试验信息，助力患者共创生命奇迹。

【阿里】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【阿里】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验：为患者点亮希望之灯

卵巢癌是一种严重的妇科恶性肿瘤，早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者在发现时已处于晚期。近年来，随着科技的不断发展，靶向药物治疗逐渐成为卵巢癌治疗的新趋势。卵巢癌靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方式，为患者带来新的希望。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验，是指通过科学方法，对新型靶向药物进行临床研究，以验证其安全性和有效性。靶向药物与传统的化疗药物不同，它能够精准地识别并攻击肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的损伤。

三、参加卵巢癌靶向药试验的优势

1. 提前使用新药：参加临床试验的患者，有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为自己争取更多治疗机会。

2. 专业团队跟踪治疗：临床试验通常由专业的医疗团队进行，患者可以得到更加细致、专业的治疗和护理。

3. 降低治疗费用：部分临床试验会提供免费药物或减免治疗费用，减轻患者的经济负担。

四、如何加入卵巢癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网，获取最新的卵巢癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，可以向专业医生咨询，了解自己是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

五、注意事项

1. 了解试验风险：临床试验存在一定的不确定性，患者需充分了解试验风险，并与医生沟通，确保自身利益。

2. 遵循医嘱：参加试验的患者，应严格遵循医嘱，按时服药，积极配合治疗。

3. 定期复查：试验期间，患者需定期复查，以便医生了解药物疗效，调整治疗方案。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验，为卵巢癌患者带来了新的希望。通过参加临床试验，患者可以提前使用新型靶向药物，为自己争取更多的治疗机会。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注卵巢癌靶向药试验的最新进展，为患者提供第一手资讯。如果您或您的亲友患有卵巢癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，共创生命奇迹。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1