【玉林】癌症CD33细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了癌症CD33细胞治疗试验，一种针对CD33阳性白血病患者的个性化治疗方法。该方法通过基因工程技术改造免疫细胞，以精准消灭癌细胞。CD33细胞治疗试验备受关注，因其高度个性化、安全性高、持续性强。招募对象为符合诊断标准、年龄在18-70岁、愿意签署知情同意书的患者。参与试验可提高治疗效果、减少副作用，并获得专业团队支持。全球好药网提供试验信息及报名渠道。

【玉林】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【玉林】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

癌症CD33细胞治疗试验是一种创新的个性化治疗方法，主要针对CD33阳性的白血病患者。通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其能够精准识别并消灭癌细胞，从而有效控制病情，提高患者生存率。

二、为何CD33细胞治疗试验备受关注？

1. 高度个性化治疗：CD33细胞治疗试验根据患者的具体病情和基因特点，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统的化疗、放疗相比，CD33细胞治疗试验具有较低的副作用，对患者的生活质量影响较小。

3. 持续性强：经过CD33细胞治疗后，免疫细胞会持续在体内发挥作用，有助于长期控制病情。

三、癌症CD33细胞治疗试验的招募对象

1. 符合CD33阳性白血病诊断标准的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 之前接受过化疗、放疗或其他治疗方法，但效果不佳的患者。

4. 愿意接受CD33细胞治疗试验，并签署知情同意书的患者。

四、参加CD33细胞治疗试验的好处

1. 提高治疗效果，改善患者生活质量。

2. 获得个性化治疗方案，减少不必要的副作用。

3. 参与新药研发，为后续患者提供更多治疗选择。

4. 得到专业团队的关爱和支持。

五、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）咨询相关专家，了解试验的详细内容。

2. 预约评估：符合条件的患者，可预约前往临床试验机构进行评估。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验风险和好处后，自愿签署知情同意书。

4. 参加试验：按照试验流程，接受CD33细胞治疗。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。通过参与试验，患者可以享受到个性化治疗带来的好处，提高生存率和生活质量。全球好药网（热线：400-119-1082）作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并报道相关试验进展，为患者提供更多治疗选择。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染