【芜湖】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、优势及参与方式。该试验面向所有实体瘤患者，无需特定靶点，为患者提供新的治疗希望。免疫治疗试验具有广泛的适用范围，不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，且在多种实体瘤中取得了显著的疗效。参与试验的患者可通过专业平台了解信息，咨询专家，并根据招募要求报名。同时，患者需了解风险，遵循医嘱，关注试验进展。全球好药网为患者提供全面、专业的服务，助力患者探索新的治疗手段。

【芜湖】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【芜湖】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在癌症治疗领域，免疫治疗是一种新兴的、具有革命性的治疗方法。传统的化疗和放疗往往针对特定靶点，而免疫治疗则不同，它通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】意味着，无论患者患有哪种实体瘤，无需特定靶点，都有机会参与免疫治疗试验，寻找新的治疗希望。

二、免疫治疗试验的优势

1. 广泛的适用范围：免疫治疗试验面向所有实体瘤患者，不受肿瘤类型限制，让更多患者有了尝试新治疗手段的机会。

2. 无需特定靶点：免疫治疗不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，对于无明确靶点的患者来说，免疫治疗是一种全新的治疗选择。

3. 提高生存率：免疫治疗在多种实体瘤中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等专业平台，了解免疫治疗试验的最新进展和招募信息。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件且有意愿的患者，可以按照招募要求提交相关资料，报名参加试验。

四、参与免疫治疗试验的注意事项

1. 了解风险：免疫治疗试验可能存在一定的风险，患者需在充分了解风险后，自愿参与。

2. 遵循医嘱：在试验过程中，患者需严格按照医生的建议进行治疗，并保持良好的沟通。

3. 关注进展：密切关注试验进展，了解最新的治疗成果，为后续治疗提供参考。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】为实体瘤患者打开了一扇希望之门，让更多患者有了尝试新治疗手段的机会。全球好药网将携手广大患者，共同关注免疫治疗试验的最新进展，为患者提供全面、专业的服务。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况