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结直肠癌发病率逐年上升,传统治疗效果有限。随着精准医疗发展,针对结直肠癌G12C靶点的靶向药物研究受到关注。本文介绍了G12C靶点靶向药试验的相关知识,该试验为患者提供了新的治疗选择,并推动我国抗癌药物研发。全球好药网正在开展临床试验,面向全社会招募符合条件的患者。全球好药网为肿瘤患者提供全方位的关爱与服务,致力于为抗击癌症贡献力量。
【芜湖】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
药品名称:JAB-21822
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌
项目优势:北京加科思新药研发有限公司
【芜湖】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,近年来在我国发病率呈上升趋势。对于结直肠癌患者而言,传统治疗方法如手术、化疗、放疗等虽然在一定程度上能控制病情,但疗效及生存率仍有待提高。随着精准医疗的发展,靶向治疗成为癌症治疗领域的一大突破。其中,针对结直肠癌G12C靶点的靶向药物研究备受关注。本文将为您详细介绍结直肠癌G12C靶点靶向药试验的相关知识。
二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验
1. 什么是G12C靶点?
G12C是一种基因突变,它是结直肠癌等多种癌症发生的关键因素之一。针对G12C靶点的药物研究,旨在通过抑制突变基因的表达,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
2. 靶向药试验的意义
结直肠癌G12C靶点靶向药试验,不仅为患者提供了新的治疗选择,还有助于推动我国抗癌药物研发的进程,提高国际竞争力。
三、临床招募信息
目前,全球好药网正开展一项关于结直肠癌G12C靶点靶向药的临床试验,面向全社会招募符合条件的患者。以下是招募详情:
1. 招募对象:经病理诊断为结直肠癌,且存在G12C基因突变的患者。
2. 招募条件:年龄18-75岁,已完成一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗的患者。
3. 参与方式:通过全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多招募详情。
四、患者关爱与服务
全球好药网致力于为肿瘤患者提供全方位的关爱与服务,以下是我们的承诺:
1. 专业的医学团队:我们拥有专业的医学团队,为患者提供权威的病情评估和治疗方案。
2. 严谨的试验流程:我们保证临床试验的严谨性,确保患者的权益。
3. 全程陪伴:从报名、筛选、入组到试验结束,我们全程陪伴患者,提供关爱与支持。
五、温馨提示
结直肠癌G12C靶点靶向药试验,为患者带来了全新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展,为患者提供更多权威信息和帮助。如果您或您的家人朋友符合招募条件,请拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
让我们携手共进,为抗击癌症而努力!
入选标准
携带KRAS G12C,经治结直肠癌
1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;
2 年龄≥18岁;
3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:
4 预期生存期≥3个月;
5 良好的器官功能;
6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
排除标准
1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;
2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;
3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);
4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;
5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;
7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;
9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);
10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;
11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;
12 妊娠或哺乳期妇女;
13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者
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