【阿里】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了肺癌ROS1靶点靶向药免费试验项目，为ROS1阳性肺癌患者带来新希望。项目旨在为符合条件的患者提供免费药物，精准治疗，降低副作用。试验药物安全可靠，患者将得到专业指导。参与流程包括咨询、提交病例资料、筛选入组、用药治疗及随访。该试验有助于推动我国肺癌精准治疗发展，为患者提供更多治疗选择。符合条件的患者请拨打400-119-1082咨询详情。

【阿里】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

药品名称：瑞普替尼TPX-0005

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

项目优势：瑞普替尼（英文通用名：Repotrectinib，代号：TPX-0005）是靶向作用于包括NSCLC在内的晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代激酶抑制剂。携带ROS1和NTRK基因融合的肿瘤患者在接受目前已获批准的靶向治疗后，通常会出现耐药突变，这些突变阻止了药物靶向肿瘤细胞并影响其与靶点的有效结合，最终导致肿瘤进展。瑞普替尼是针对ROS1阳性转移性NSCLC的新一代抑制剂，专为解决疾病的关键基因驱动而设计。

【阿里】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药免费试验——为患者带来新希望

近年来，随着精准医疗的不断发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。ROS1基因突变是肺癌的一种罕见驱动基因，针对这一靶点的靶向药物，为ROS1阳性的肺癌患者带来了新的治疗选择。

为了让更多患者受益于这一创新疗法，全球好药网联合多家医疗机构，推出肺癌ROS1靶点靶向药免费试验项目。该项目旨在为符合条件的患者提供免费药物，帮助他们重燃生命希望。

二、ROS1靶点靶向药免费试验招募条件

以下是参与肺癌ROS1靶点靶向药免费试验的基本条件：

经病理学检查确认为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对ROS1靶点的靶向药物治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

如果您符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

三、肺癌ROS1靶点靶向药免费试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对ROS1基因突变，具有高度选择性，能有效抑制肿瘤生长，降低副作用。

2. 安全可靠：试验药物经过严格审批，确保安全性和有效性。

3. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关怀，确保治疗顺利进行。

4. 免费药物：符合条件的患者可免费获得试验药物，减轻家庭负担。

四、参与肺癌ROS1靶点靶向药免费试验的流程

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 提交相关病例资料，包括病理报告、基因检测报告等；

3. 经过筛选，符合条件的患者将安排入组；

4. 入组后，患者按照医生指导进行用药和治疗；

5. 定期进行随访，评估治疗效果。

五、肺癌ROS1靶点靶向药免费试验的意义

肺癌ROS1靶点靶向药免费试验项目的开展，有助于推动我国肺癌精准治疗的发展，为患者提供更多治疗选择。同时，通过临床试验，我们可以积累更多关于ROS1靶向药物的安全性和有效性数据，为未来临床实践提供有力支持。

六、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药免费试验项目，为ROS1阳性肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您符合招募条件，请抓住机会，拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，参与临床试验，重燃生命希望。

入选标准

1 受试者经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性NSCLC（IIIB期、IIIC期、IVA期或IVB期，根据第8版美国癌症联合委员会[AJCC]分类

2 根据当地检测确认，受试者携带ROS1基因重排/融合。无当地ROS1基因重排/融合检测结果的受试者不符合入组要求。（如果根据申办者要求标准当地检测不可接受，则必须进行中心检测）。

3 受试者既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的TKI治疗（例如，克唑替尼、塞瑞替尼、洛拉替尼、布格替尼、恩曲替尼、恩沙替尼、NVL-520、taletrectinib、foretinib、cabozantinib、Irupliralkib、Unecritinib、XZP-3621、ZG0418、SIM1803-1A和TGRX-326）。

4 针对NSCLC，既往最多允许使用1个前线系统性治疗（含化疗、含免疫治疗、化疗+免疫治疗的联合方案、非ROS1 TKI方案或同步放化疗方案[在确定性胸部放疗期间给药时]）。

5 研究者根据RECIST v1.1评估存在至少1处可测量的病灶。

6 ECOG体能状态评分≤2

排除标准

1 症状性脑转移或症状性软脑膜受累

2 过去2年内有需要治疗的既往癌症史，研究中的NSCLC、皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌或任何已完全切除的原位癌除外

3 已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排（如EGFR或ALK）

4 通过12导联ECG获得的静息校正QT间期>470 ms；心电图的节律、传导或形态出现任何具有临床意义的异常；任何可增加QTc间期延长风险或心律失常事件风险的因素，如血钾过少、血镁过少、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或已知延长QT间期的任何合并用药

5 具有临床意义的心血管疾病

6 需要持续全身治疗的已知活动性感染

7 ≥2级周围神经病、异常感觉、头晕、味觉倒错、肌无力或共济失调

8 既往/合并治疗无法方案要求的限制和禁止治疗；或已知对研究干预成分不耐受的受试者；入组或使用了申办者认为可能干扰研究治疗的任何试验药物或器械；在随机化/治疗前14天内使用辅助药物（例如，产品描述有抗癌适应症的草药补充剂或中药或中成药）或在随机化前既往治疗的所有相关的副作用未消退至≤1级。

9 对研究干预成分或化合物过敏；任何重大药物过敏史